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第十六届全国稀土催化学术会议

召开年：2009
召开地：济南
出版时间： 2009-07-10

主办单位：中国稀土学会

会议文集：第十六届全国稀土催化学术会议论文集

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1.二氧化硫存在下La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3催化剂对碳烟的氧化
- 付名利;龚敬;叶代启;乐向晖;黄碧纯;吴军良;梁红
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究利用钙钛矿复合氧化物催化剂La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3氧化模拟碳烟，考察了预硫化处理及程序升温氧化(TPPO)中SO2对催化剂性能的影响。采用程序升温还原(TPR)、傅立叶红外变换光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)等表征方。XPS测试表明催化剂在0.02％SO2气氛中400℃下进行4h的预硫化后OⅠ(O2)转化为活性氧物种(O-)，催化剂活性增加，以及TPO反应气氛中含有低浓度的SO2(0.01％)也可促进催化剂的活性。可能是较高温度下高活性K的存在，有效阻止了硫酸盐的生成和积累，减少了其对O-的消耗。催化剂在0.02％SO2气氛中300℃下预硫化超过1h以后活性却明显降低，预硫化1.5h后催化剂表面的OⅠ完全消耗，OⅡ大大减少，二者都转化为OⅢ(O22-)，其中OⅠ基本消耗完全，导致可用的氧源枯竭，催化剂活性降低。可能是较低温度下K存在但硫酸盐仍能形成并逐渐积累，加快了O-的消耗，引致催化剂TPO活性降低。
2.钙钛矿型复合氧化物LaMnO3的合成及对CO催化氧化性能的影响
- 李旭;贾美林;沈岳年;照日格图
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用溶胶-凝胶法、柠檬酸-络合水热联用法和加碱沉淀水热法制备钙钛矿型复合氧化物LaMnO3，考察了焙烧温度和络合剂柠檬酸对催化剂结构的影响，以CO催化氧化反应为探针对催化剂进行活性测试，并用XRD、TG-DTA、BET。对催化剂进行表征。结果表明，焙烧温度和络合剂柠檬酸都在不同程度上影响钙钛矿结构的形成，溶胶-凝胶法在焙烧温度为600℃、柠檬酸络合-水热联用法在焙烧温度为500℃时均可制备出结构单一的钙钛矿LaMnO3，而加碱沉淀水热法在焙烧温度达到700℃时，也只得到La2O3+Mn2O3的混合物。CO氧化反应活性测试结果显示，采用溶胶-凝胶法和柠檬酸-络合水热联用法制备的钙钛矿型LaMnO3对CO催化氧化反应的活性好于以加碱沉淀水热法制备的La2O3+Mn2O3组成的混合物。
3.M(M=Ca2+、Sr2+、Ba2+)掺杂对La1-xMxCo0.8Ni0.2O3催化剂的结构和催化活性的影响
- 刘瑞金;许延辉;崔建国;张旭霞;任树林
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用溶胶-冷冻干燥法制备了La1-xMxCo0.8Ni0.2O3系列钙钛矿型催化剂，用x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和比表面测定仪(BET)等测试手段对催化荆的微观结构进行了表征，并考察了催化荆对CO催化氧化活性。结果表明，催化剂的催化活性随着掺杂离子半径的增大而提高，当Ba2+掺杂部分取代La3+后，La0.8Ba0.2Co0.8Ni0.2O3催化剂对CO催化氧化活性最好，CO完全燃烧温度为140℃。
4.掺杂铕的硅钛柱撑蒙脱土的合成及荧光性能研究
- 程庆彦;姬亚宁;李焕荣;赵先兴;王延吉
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用溶胶凝胶法制备掺杂Eu3+的硅钛柱撑蒙脱土(Si-Ti-MT)和掺杂Eu3+的钛柱撑蒙脱土(Ti-MT)，离子交换法制备Eu3+交换的蒙脱土(MT)，XRD表征发现上述柱撑剂成功插入蒙脱土层之间。经荧光分析可知，蒙脱土(MT)不是Eu3+发光的有效基体，而Si-Ti-MT和Ti.MT是Eu3+发光的有效基体，其发射能级主要为Eu3+613nm(5D0→7F2)，热处理促进了掺杂Eu3+的硅钛柱撑蒙脱土的发光，且样品的荧光强度随着Eu3+掺杂量的增加而增强。
5.柴油车SCR脱硝催化剂研究
- 张杰;刘洋;褚霞;王彪
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文介绍了柴油车SCR脱硝催化剂的基本知识，用浸渍法制备了以TiO2为载体、V2O5和WO3金属氧化物为活性成分的SCR催化剂，通过试验验证了催化剂的性能，总结了催化剂的发展动态并指出了催化剂深入研究的方向。
6.燃油再生催化剂研究进展
- 杨曦;张昭良;王仲鹏
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：现代柴油机油耗低、动力强，但是排放的尾气中黑烟颗粒物PM会对环境和人类健康造成危害。随着排放法规的日益严格，净化处理刻不容缓。本文对近年来FBC的研究开发进展进行了总结，并指出了该类催化剂的发展方向，即发展纳米级FBC。
7.应用于摩托车国Ⅲ排放标准催化剂中的铈锆固溶体的研究
- 于鹏飞;段明华;李新华;贾莉伟;褚霞
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究对三种铈锆粉CLZ、CHZ及CZA进行了XRD、BET表征，用小样模拟评价装置考察CLZ、CHZ及CZA对催化剂性能的影响，将铈锆固溶体用于三效催化剂进行实车测试，考察其能否满足国Ⅲ排放标准对催化剂耐久性的要求。XRD结果表明，CLZ能形成单一稳定的晶相结构，CHZ高温老化后分相，CZA不能形成稳定的晶相结构。BET结果表明，CLZ具有较好的热稳定性。活性测试结果表明，CLZ具有较好的热老化性能。实车测试结果表明，CLZ制备的催化剂能满足国Ⅲ排放要求。
8.铈盐前驱体对介孔 CuO-CeO2的还原性质和NO消除活性的影响
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究使用不同价态的铈盐前驱体，用模板法制备出高比表面的介孔CuO-CeO2催化剂，并采用原位FT-IR手段对样品的表面状态进行了表征。结果表明，以三价铈盐为前驱体制备的CuO-CeO2催化剂中Cu2+更易被还原为Cu+，并且在NO+CO反应中表现出较好的催化活性。
9.DFT+U方法研究CeO2-x的电子结构及储放氧机理
- 王欣全;沈美庆;王军
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：近年来机动车产量与保有量的迅猛增长，给大气环境带来了巨大压力。我国相继出台了日益严格的排放法规，控制机动车污染物排放，对尾气净化催化剂提出了更高要求。铈基材料具有优异的储放氧性能和催化活性，可提高贵金属的污染物净化效率。rn 本文通过密度泛函理论(DFT)与Hubbard U模型相结合，研究了铈基材料的储放氧机理。结果表明：在释放氧过程中，体系产生氧空位缺陷。氧离子遗留在空位中的补偿电子，被近邻Ce4f能带捕获。在强相关效应的作用下，4f能带发生裂分，4f电子强烈局域在Ce4＋上，发生Ce4+-Ce3+的还原反应；反之，氧气储存是氧气释放的逆过程。在氧分压调变过程中，氧空位的产生与消失是表象，Ce 4f电子“局域-离域”的可逆变换是本质。铈基材料储放氧能力，本质上由Ce 4f能带得失电子的难易程度决定。
10.高抗硫性的稀燃压缩天然气催化剂
- 张云;牟宗宝;岳军;贾莉伟;褚霞;王家明
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用浸渍的方法制备涂层中含有三种不同Ti含量Al2O3的Pd/Al2O3-xTiO2/堇青石蜂窝载体天然气(CNG)催化剂，在SO2气氛下得到老化样件，利用固定床反应器分别考察了新鲜态和老化态催化甲烷氧化的活性与老化后的再生性能，同时利用10L CNG发动机台架测试排放性能。结果表明：贵金属负载在纯Al2O3上对CH4的催化氧化活性最高，经过Ti修饰后的Al2O3随着Ti含量的增加，催化剂的抗硫中毒能力越强，并且活性较纯Al2O3容易恢复到新鲜态的催化活性。10L CNG发动机的ETC试验结果可满足国IV排放标准。
11.稀土复合金属氧化物对甲烷燃烧的催化性能
- 石冰洁;崔梅生;杨鹏程;杨东;白守礼;罗瑞贤
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以甲烷催化燃烧为目标反应，考察了催化材料Cu0.08ZrxCe1-xOδ的催化活性，研究了催化材料中锆含量、制备方法及焙烧温度对催化活性的影响。结果表明，Cu0.08ZrxCe1-xOδ催化材料对甲烷燃烧反应呈现出较高催化活性，并表现出一定的耐温性。800℃焙烧后cu0.08ZrxCe1-xOδ的催化活性高于Cu0.08CeOδ。随着催化剂中锆含量的改变，催化材料的活性改变较大。当锆含量x=O.4时，该催化材料表现出最高活性。本文同时对该催化材料和Cu0.08CeOδ催化材料在不同焙烧温度下的活性进行了比较。
12.稀土改性甲烷分解制氢Ni—Si催化剂研究
- 崔梅生;于瀛;李明来;赵娜;龙志奇;黄小卫;施用晞
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用溶胶凝胶法制备了Cu和不同稀土(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Y)改性的甲烷分解制氢Ni-Si催化剂，并对催化剂进行了TG-DTA、BET、XRD、TPR、SEM等技术表征和催化制氢性能评价。结果表明，稀土改性可显著改变催化剂的表面形貌，并促进镍的表面迁移。稀土改性细化催化剂晶粒，稀土改性对催化剂具有热稳定作用，提高催化制氢高温活性，La改性效果最佳。
13.(La0.68Nd0.1Mg0.22)(Ni0.9M0.33.5(M=Al，Mn)储氢合金的结构和充放电性能研究
- 黄太仲;孙国新;于洁玫;陈长龙;薄其兵;李业新
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文通过高频悬浮熔炼法制备了(La0.68Nd0.1Mg0.22)(Ni0.9M0.1)3.5(M=Co，Al，Mn)合金，采用XRD和电化学容量测试方法研究了合金的相组成以及充放电过程中合金电化学容量的变化规律。结果表明：合金中含有Co和Al元素时，合金的相组成以PuNi3型La2(Nd，Mg)Ni9相为主，合金的最大电化学容量均超过360mAh/g，其循环衰减率约为0.6mAh/(g循环)，合金的活化性能较好，经3～4次充放电循环即可达到完全活化；而当合金中含有Mn元素时，其相组成以CaCu5型LaNi5相为主，电化学容量约为320mAh/g，衰减率约为2mAh(g 循环)。合金在经过一次充放电循环后就基本完全活化。
14.稀土元素促进的Pt/β催化剂上正庚烷临氢异构化
- 刘平;王军;张兴光;姚月
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文采用共浸渍法制备了稀土元素Ce、La修饰的Pt/Hβ催化剂，通过BET、XRD、NH3-TPD对催化剂进行了表征，在连续流动常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能。结果表明，催化剂中Ce或La的引入提高了正庚烷转化率，同时还在很大程度上提高了异构化产物的选择性。CePt/Hβ催化剂的最佳组成为Pt负载量0.4％，Ce与Pt的摩尔比5：1，该催化剂在230℃的较低反应温度下表现出很高的正庚烷转化率(61.5％)和异构化选择性(96.7％)，明显高于相应的Pt/Hβ催化剂性能(50.6％和82.4％)。另外，在脱铝β沸石及预先负载杂多酸(磷钨酸)的脱铝Y沸石载体上也发现了Ce或La对其催化性能的促进作用。稀土元素Ce和La通过改善催化剂酸性和Pt分散度而起到了助催化作用。
15.甲醛在CeO2(110)表面吸附的密度泛函理论研究
- 蒋仕宇;滕波涛;袁金焕;郭晓伟;罗孟飞
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文利用密度泛函理论研究了甲醛在CeO2(110)表面的吸附行为。通过对不同覆盖度、不同吸附位置上甲醛的几何构型参数、吸附能与电子态密度的分析发现，甲醛在CeO2(110)表面存在化学吸附及物理吸附两种吸附模型。化学吸附时，甲醛的碳、氧原子分别与表面的氧、铈原子发生相互作用并成键，形成CH2O2物种；当覆盖度由0.5 ML减小至O.17 ML时，吸附能由-1.07 eV变为-1.35 eV.与自由甲醛分子相比，物理吸附的甲醛构型变化不大，其吸附能在-0.4～0.5 eV左右。采用CNEB方法对吸附在CeO2(110)-p(1×2)表面的甲醛进行氢解离反应过渡态计算，结果表明氢解离具有较高的反应能垒，为1.8ev。
16.抑制柴油车尾气二氧化硫催化氧化的试验研究
- 陈超;刘洋;褚霞;范凯
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用浸渍法制备了涂层中含有不同钡含量的陶瓷载体催化剂，考察了其对模拟柴油车尾气的抑制SO2、氧化碳氢和一氧化碳的催化转化效果。结果表明，添加钡的量为涂层质量3％时催化剂抑制SO2的效果最好。
17.La掺杂CeO2电子结构的密度泛函计算
- 李梅;李岩峰;柳召刚;胡艳宏;付海
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究根据密度泛函理论(DFT)，采用“总体能量平面波”超软赝势方法，对不同La掺杂浓度的CeO2晶体几何结构进行了优化，从理论上给出了La掺杂CeO2晶体结构参数及性质，为CeO2材料的掺杂改性研究提供了理论依据。计算了La掺杂情况下CeO2晶体的总体能量，能带结构、总体态密度，分析了La掺杂对CeO2晶体电子结构的影响。
18.镧改性V-MCM-41分子筛催化剂的制备、表征及催化性能
- 樊春玲;刘文明;陈昭萍
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用浸渍法制备了稀土La改性的V-MCM-41分子筛(La/V-MCM-41)催化剂，并用于甲苯液相选择氧化制苯甲醛反应，考察了La负载量、反应温度、反应时间及氧气流量对催化剂催化性能的影响，并用XRD、FT-IR、物理吸附等技术对催化剂结构及性质进行了表征。结果表明，浸渍法制备的La/V-MCM-41催化剂在甲笨液相选择氧化制苯甲醛反应中表现出较好的催化性能，在甲苯0.1mol、溶剂冰乙酸10ml、氧气流量60ml/min、6La/V-MCM-41催化剂用量0.1g，反应温度80℃、反应时间1.5h的条件下，甲苯转化率达42.50％，苯甲醛选择性为75.7％。
19.喷油催化燃烧再生的DPF提温特性研究
- 侯献军;马义;彭辅明;颜伏伍
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究提出了基于喷油催化燃烧的柴油机微粒捕集器再生方案，将DOC与DPF相结合，通过DOC催化氧化未燃HC等来提高排气温度达到微粒着火温度500—600℃，点燃微粒完成再生过程。采用夹气喷射的喷油方式，以确保燃油雾化质量和排气中氧的浓度。以YN4100QB-1A柴油机为对象，对微粒捕集器及再生方案进行了试验研究，对DPF提温特性进行了评价。
20.大孔铈基固溶体氧化物催化剂的制备及其柴油碳烟催化燃烧性能研究
- 张桂臻;赵震;刘坚;段爱军;姜桂元
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：柴油车排放的碳烟颗粒物表面吸附了大量的化合物，其中有致癌的苯并芘和硝基稠环芳烃，使用碳烟颗粒物过滤器捕集颗粒物并催化再生是一种有效消除柴油碳烟污染的关键技术。rn 本研究以胶体晶体模板法制备了三维有序大孔和无序大孔饰基固溶体Ce1-xZrxO2(0.05≤x≤0.9)、Ce1-x-0.1ZrxPr0.1O2(0.1≤x≤0.8)，采用乙二醇络合和溶液燃烧相结合的方法制备了无序大孔铈基固溶体作为对比催化剂，采用程序升温氧化反应对它们催化柴油碳烟燃烧的活性进行了评价，取得了较好的催化效果。
21.溶胶-凝胶法合成棒状纳米钙钛矿催化剂及其CO催化氧化性能
- 王季秋;赵震;刘坚;段爱军;姜桂元
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用添加聚乙烯醇(PVA)的溶胶-凝胶法制备了棒状La1-xKxCoO3钙钛矿复合氧化物催化剂，利用XRD、BET及SEM对该系列催化剂进行表征。结果表明，当添加剂PVA质量浓度为4％，700℃下焙烧4h后形成了具有钙钛矿结构的棒状La1-xKxCoO3系列催化剂。CO氧化反应表明，La1-xKxCoO3系列催化剂对CO氧化具有较高的催化活性，其中LaCO3活性最好，在200℃左右CO的转化率可以达到100％。
22.挥发性有机化合物废气催化剂的研制
- 曾德智;刘洋;贾莉伟;游来进
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用浸渍法制备了三种不同载体的挥发性有机化合物废气催化剂，以氧化铝、铈锆共熔体的混合物为二载涂层，以贵金属Pd作为活性组分，并评价了其对苯催化燃烧的活性，采用XRD与BET表征手段，分析了γ-Al2O3与Ce0.67Zr0.33O2混合涂层具有很好的抗烧结能力，有助于保持活性组分的高度分散。
23.介孔SBA-15担载CeO2的一步法合成及其载铜后在CO+NO中的反应性能研究
- 汤常金;齐蕾;张洪亮;高飞;董林;陈懿
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究通过在P123和TEOS反应体系中加入铈源和尿素，成功合成出SBA-15担载CeO2(CeO2@SBA-15)介孔材料。小角X射线衍射结果表明，尿素投入量对骨架有序度有很大影响，对于负载了CuO的样品，其在CO+NO中的反应活性随着CuO负载量的增加而增大。结合H2-TPR表征结果，认为晶相态CuO是反应的主要活性物种。
24.Au/CeO2催化剂用于水气变换反应
- 董园园;刘玉良;于强强;廖卫平;索掌怀
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究系统考察了Au/CeO2催化剂的活化预处理方式、载体焙烧温度、金负载量等制备条件，以及水蒸汽用量、CO空速等反应条件对水气变换反应活性的影响，优化了催化剂制备条件与反应条件。
25.介孔Ce0.5Zr0.5O2为CO加氢合成低碳醇催化剂载体的研究
- 葛少辉;程涛;鞠雅娜;贺德华
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用采用溶胶-凝胶法制备了载体Ce0.5Zr0.5O2固溶体，用化学镀法制备Cu/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。通过低温N2吸附法和XRD等表征方法对催化剂进行了表征。结果表明，溶胶-凝胶法制备的介孔载体用于Cu/Ce0.5ZR0.5O2催化剂的制备，同共沉淀法制备的载体所得催化剂有更高的比表面积和CO加氢活性以及含氧化合物的时空收率。在300℃，6MPa，H2/CO=2，10500h-1。空速的条件下，CO加氢转化率为41.1％，含氧化合物的总时空产率达381.2 g/Kg·h。
26.SO42-/ZrO2-La2O3催化合成十二烷基糖苷的研究
- 戴愈攻;毛东森;陆燕
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以葡萄糖和月桂醇为原料，采用SO42+/ZrO2-La2O3复合固体超强酸一步法催化合成十二烷基糖苷，考察了原料配比(醇/糖比)、催化剂用量(催/糖比)、葡萄糖加入方式和反应温度等因素对糖苷产率的影响。结果表明，当醇/糖摩尔比为6，催/糖质量比为0.03，葡萄糖采用分批加入和反应温度为100℃时，SO42+/ZrO2-La2O3的催化性能最佳，烷基糖苷的收率高达158％。
27.稀土复合氧化物选择性催化合成丙二醇甲醚
- 王永杰;张木;徐恒启
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文用ZrO2负载活泼碱金属氧化物MgO催化丙氧基化反应，考察了新型催化剂的活性及选择性。结果表明，合成稀土复合氧化物为催化剂，以甲醇为反应底物，通过催化丙氧基化反应，选择性地获得了丙二醇甲醚。合成稀土复合氧化物Mz系列在催化过程中表现很好的伯醚选择性，伯醚、仲醚比均大于12，且催化活性也很高(均在90％左右)。
28.稀土氯化物及其膦氧配体配合物对Mannich反应的催化作用
- 张园园;吴界强;杨晓东;金琼花
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文在研究稀土金属氯化物对Mannich反应的催化作用的基础上，探讨了稀土氯化物与单膦氧，双膦氧配体[Ph2P(O)CH2P(O)Ph2]=dppmo2和双膦酸酯{(iPrO)2P(O)CH2P(O)(iPrO)2=L｝对Mannich反应的协同催化作用。结果表明，反应产率按照稀土氯化物、稀土氯化物与单膦氧配合物(1：4)、稀土氯化物与双膦氧配合物(1：2)和氯化物L配合物(1：1)作催化剂的顺序依次降低。
29.Ce-Cu氧化物上的晶格氧在CO氧化反应中的作用
- 刘懿;温存;王丽;郭耘;王艳芹;卢冠忠
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：Ce-Cu氧化物由于其优异的低温CO氧化性能而被广泛研究。本文制备了不同掺杂量的Ce-Cu氧化物研究了其上的CO氧化反应机理。X射线衍射和Raman散射结果表明随着铜含量的增加，仅有部分铜元素与氧化铈生成了固溶体，多余铜元素形成了氧化铜结构。在Ce：Cu比高于7：3的样品的中，CO氧化性能随着铜含量的增加稍有提升；当Cu含量继续增加，样品的CO氧化性能没有相应增加。同位素氧示踪实验结果表明，样品上的CO氧化反应主要遵从Mars—van Krevelen机理。CO起燃温度(CO氧化反应中CO转化率达10％时的温度)与活性晶格氧量呈线性关系。
30.Ba/CeO2基储氮还原催化材料表面的NOx吸附行为研究
- 王蕾;翁端;吴晓东;李敏;冉锐
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究利用等体积浸渍法制备了不同Ba负载量的Pt/Al2O3-BaO/CeO2系列催化材料，利用原位红外光谱法分别研究了NO和NO/O2气氛中催化剂的表面NOx吸附行为。结果表明，NOx在催化剂表面主要以硝酸盐和亚硝酸盐的形式被吸附储存。表面分布的BaCO3是催化剂的主要储氮成分。在无氧条件下，CeO2成为主要的供氧材料，NO氧化为NO2以及表面形成的亚硝酸盐氧化成硝酸盐是NOx吸附储存的控速步骤。在有氧条件下，气态O2是主要氧源，贵金属是氧化反应活性位，而Ba含量成为决定NOx吸附量的主要因素。含氧气氛以及催化剂氧气预处理均促进了NOx的氧化过程，进而加速NOx的储存。
31.机动车尾气净化过程反应网络的研究
- 王建强;沈美庆;王军;闫海俊;王务林
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：机动车尾气净化过程中涉及到诸多反应，各反应之间存在复杂的相互影响，因此对反应网络的研究就显得尤为重要。本研究采用溶胶-凝胶法合成了铈锆固溶体，采用等体积浸渍法负载O.5％的贵金属Pd，考察了水煤气变换反应及水汽重整反应分别对CO和C3H8催化去除的影响规律。研究表明，水煤气变换反应(WGS)的发生增强了CO的低温氧化活性，使得CO转化的T50和T90明显下降。水蒸气重整反应(SR)的发生对C3H8的氧化起到促进作用。低温时CO氧化优先发生，温度高于300℃时，C3H8氧化反应开始发生。低温时水煤气变换反应占优，随着温度的升高，水汽重整反应发生。
32.从Pd纳米溶胶出发制备Pd/Ce0.5Zr0.5O2催化剂及其表征研究
- 卫婷;刘立成;何洪;訾学红;戴洪兴
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文采用超声膜扩散还原法制备出金属Pd纳米溶胶，然后从Pd纳米溶胶出发，采用不同方法制备出系列纳米Pd/Ce0.5Zr0.5O2催化剂。采用TEM观察Pd纳米粒子的形貌，采用N2吸/脱附，XRD，TPR和ICP对Pd/Ce0.5Zr0.5O2催化剂进行了表征，并考察比较了各催化剂对CO+O2的催化活性差别。结果表明，先制备Pd纳米溶胶，再负载于Ce0.5Zr0.5O2载体上的方法制得的催化剂金属负载量较低，但是其活性最高，CO在150℃就能完全转化，催化剂的CO低温活性与较高的金属分散度和较低还原温度的活性Pd物种有关。这种催化剂制备方法为在提高催化剂活性的同时降低贵金属用量提供了可能。
33.铈基复合氧化物柴油车四效催化剂
- 韩栋;辛颖;王仲鹏;杨曦;张昭良
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究制备了Cel-xFexO2复合氧化物，利用x射线衍射(XRD)、N2吸附/脱附、拉曼光谱(Raman)，X射线光电子能谱(XPS)、电子顺磁共振(EPR)等技术对合成样品的晶相、孔结构性质和表面特性进行了表征。利用氢气程序升温还原(H2-TPR)和氧气程序升温脱附(O2-TPD)实验分别研究了催化剂的还原性能和氧的吸脱附性能。实验结果表明，少量Fe的掺杂，提高了催化剂的氧化还原能力和催化剂的O的活动性，Fe3+-Fe2+氧化还原对的存在促进了Ce4+-Ce3+的氧化还原反应.利用NOx吸脱附和原位DRIFT技术证明了添加少量Fe后，催化剂的NO氧化和吸附性能有了明显提高。利用固定床反应器，考察了其对碳烟颗粒物催化去除性能，发现当0.O1≤X≤2时，催化剂对于碳烟颗粒表现出良好活性，并能将部分的NOx还原成N2。测试了Ce0.95Fe0.05O2催化剂的四效性能，发现该系列催化剂对同时去除四种污染物有一定活性。
34.Pd/La1-xCexMn0.3-Al2O3催化剂的制备及CNG发动机尾气催化净化性能的研究
- 李振国;杨春清;龚彩荣;陈海峰
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究利用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了La1-xCexMn0.3(x=0，0.2，0.4，O.6，1)纳米粉体，考察了不同Ce取代量对所得产物物相的影响，并以堇青石为载体，制备了Pd/La0.6Ce0.4xMn0.3-Al2O3型催化剂，利用BET和SEM对所得催化剂的比表面积和微观结构进行了表征，利用模拟的CNG发动机气氛，进一步考察了钙钛矿催化剂及负载贵金属Pd催化剂的催化活性。结果表明，少量贵金属(Pd 1％)可使钙钛矿催化剂的活性得到明显改善，与纯钙钛矿配方相比，CH4的起燃温度降低了180℃，CO和C3H8的完全转化温度也有大幅度降低，降幅达250℃和270℃，钙钛矿和贵金属配合使用可明显降低贵金属用量降低成本。
35.Ni和SO42-改性Ce75Zr25O2催化剂的NH3-SCR活性研究
- 司知蠢;翁端;吴晓东
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究通过溶胶凝胶法制备了Ni和SO42-改性的Ce75Zr25O2催化剂，利用XRD、BET、NH3-TPD和NH3-TPO等手段研究了材料改性对铈锆固溶体的结构、表面性质和NH3-SCR活性的影响。结果表明，3.％NiO和6.2 wt.％SO42-共改性的的Ce75Zr25O2固溶体在280-400℃温度范围内NO的转化率可达80％以上。SO42-改性可以提高催化剂表面的Bronsted酸位浓度，但会降低催化剂表面Lewis酸的强度，从而提高了催化剂的高温NH3-SCR活性和降低催化剂对NH3的氧化性能。Ni改性可以提高催化剂表面的Lewis酸位浓度和强度，从而提高了催化剂的低温活性，但与此同时提高了催化剂对NH3的氧化性能和降低了催化剂的高温活性和选择性。在此基础上，Ni和SO42-的共改性可以有效拓宽铈锆固溶体催化剂的温度窗口。
36.不同铈锆比例载体对NQx存储还原催化剂Pt/Ba/CexZr1-xO2性能的影响
- 雷超;沈美庆;王军;杨铭;王洁
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究使用不同比例的铈锆材料作为NOx存储还原(NSR)催化剂的载体，考察了储放氧性能和材料稳定性对NSR性能的影响。采用共沉淀法制备了不同铈锆比例的复合氧化物载体CexZr1-xO2，存储组分Ba以等体积浸渍法负载在CeZr1-xO2上并与贵金属Pt机械混合构成Pt/Ba/CexZr1-xO2系列催化剂，通过动态活性评价、XRD、氮气吸附、动态储放氧测试、NO-DRIFTS考察了该系列催化剂NOx存储还原能力、物理织构、储放氧性能、热稳定性等方面的性质。结果表明，纯CeO2载体与纯ZrO2载体相比，具有较优的储放氧能力，使得存储组分有利于吸附存储NOx，同时老化过程中CO2的存在使得老化样品中无BaCeO3生成，对NQx存储能力提高有积极意义，但由于纯CeO2载体织构不发达、热稳定性差，使得硝酸盐存储量低且动态再生性能不佳。将铈锆形成混合氧化物后，随着Ce含量的增加，能形成较丰富的物理织构并在一定程度上提高其热稳定性，同时，较优的储放氧能力使得新鲜、老化样品的催化活性都有提高。
37.二氧化碳在Ni/La2O3催化剂上的甲烷化反应
- 宋焕玲;赵军;杨建;丑凌军
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文采用不同方法制备了氧化镧负载镍催化剂，研究了该催化剂上的二氧化碳加氢反应，并对反应温度、气体空速等反应条件进行了考察。结果表明，氧化镧负载镍催化剂是有效的二氧化碳甲烷化催化剂，在反应温度350℃，压力1.5MPa，H2/CO2=4时，二氧化碳转化率和甲烷选择性都可达100％，时空收率可达1000g/kgCat·h以上.沉淀法、浸渍法和机械混合法制备的催化剂耐热稳定性试验表明，以碳酸钠为沉淀剂的催化剂耐热性能最好，氢氧化钠为沉淀剂的和浸渍法的次之，机械混合法最差。同时采用XRD、H2-TPR等表征手段对催化剂进行了测试，探讨了催化剂性能差异的原因。
38.车载燃料改质制氢技术及应用
- 李凯;鲍晓峰;周泽兴;王猛;翁端
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：车载燃料改质制氢技术是提高汽车燃油经济性和排放控制水平的有效途径。本文介绍了催化和等离子体等改质制氢的方法，总结了直接掺烧与辅助排气净化这两种燃料改质富氢气体在机动车节能减排方面主要应用方式的研究现状。
39.焙烧温度对La1-xKxCoO3上炭烟催化燃烧性能的影响
- 尉继英;张振中;江锋;刘树模
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文研究了不同焙烧温度下催化剂La0.9K0.1CoO3对柴油车尾气中炭烟的催化氧化性能。结果表明，500℃焙烧的样品具有最好的催化性能，在No和O2的混合气中，炭烟的燃烧温度范围为240～387℃之间，随着焙烧温度升高，催化剂对炭烟的氧化活性下降。XRD、BET、XPS、H2-TPR等表征结果说明，催化剂的晶粒度和比表面积对固-固接触的炭烟氧化反应性能有很大的影响。此外，催化剂表面吸附态的氧对炭烟的氧化起到重要作用。
40.金属铂不同负载位置对NSR催化剂性能的影响
- 陈家浩;沈美庆;王军;杨铭;雷超
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究通过改变贵金属Pt在BaO/Al2O3和BaO/CeO2负载体系中的浸渍次序，实现了以贵金属为核心的不同接触紧密程度的Pt-Ba和Pt-载体相互作用，并通过水热二氧化碳老化考察强制老化后其相互作用异同。应用动态活性评价、XRD、贵金属分散度，N2吸附等手段对催化剂进行NOx存储还原性能、材料形貌状态和晶相结构等因素进行分析.结果表明，同一载体下，对于Al2O3载体体系：BaO/Pt/Al2O3催化剂的催化性能明显优于Pt/BaO/Al2O1催化剂的，这是因为先负载钡组分而后负载贵金属(Pt)使得钡组分颗粒聚集变大，因而钡的存储活性位减少；而对于CeO2载体体系：Pt，BaO/CeO2的性能稍稍好于BaO/Pt/CeO2的性能，原因是钡组分和铈载体之间的相互作用有利于NOx的存储还原过程。同一浸渍顺序下，以Ceo2为载体的催化剂性能优于以Al2O3为载体的样品，贵金属Pt在Al2O3载体表面分散度明显小于在CeO2载体上的情况是重要的原因，Pt-Ba-Ce相互作用能更好的促进材料稳定性。
41.预处理对Pd-CeO2催化剂结构及CO催化性能的影响
- 王斌;翁端;樊俊;吴晓东
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用溶胶-凝胶法制备了Pd掺杂型CeO2催化剂。为研究贵金属与CeO2之间的相互作用，对得到的催化剂分别进行了800℃下的热老化及氧气-氢气交替氧化-还原处理。步进XRD结果表明，在氧化一还原处理过程中Pd离子从CeO2晶格中迁出，而热老化处理样品的Pd溶出现象不明显。氧化-还原处理样品的CO氧化活性急剧下降。XPS及CO-TPR结果表明，在氧化-还原过程中发生了金属Pd被载体包埋的现象，活性位的损失是造成活性下降的主要原因。
42.纳米CeO2微观结构的可控合成及其催化性能研究
- 杨丹;王雷;周克斌
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究借鉴纳米技术的合成方法，得到了形貌均一，大小可控的低维CeO2纳米棒以及立方块。对所得到的纳米材料的储氧性能及CO催化氧化性能研究发现，晶体暴露的晶面不同，其催化活性差别很大，氧空位的种类和数量直接影响CeO2的储氧能力(OSC)和可还原性。实验证明，晶体暴露高活性晶面时，其催化性能更为优异；大的氧空位团簇(二聚体，三聚体等)有利于提高CeO2纳米晶的可还原性和活性。本研究为纳米催化材料的设计与可控合成提供了新思路。
43.高耐热型CeO2-ZrO2-La2O3-Al2O3稀土储氧材料的研究
- 吴群英;郭子峰;张燕;王林江;肖彦
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用分步沉淀法制备了CeO2-ZrO2-La2O3-Al2O3复合稀土储氧材料，并利用BET、XRD、H2-TPR和储氧性能测定等表征手段对样品老化前后的织结构、储氧性能，还原性能进行了系统的研究。结果表明：CeO2-ZrO2-La2O3-Al2O3具有很高的比表面积，经高温老化处理后，比表面积仍高达46.4 m2g-1，具有很好的热稳定性能，并且老化前后样品的储氧能力和氧化还原能力稳定，没有明显下降。物相分析表明CeO2-ZrO2-La2O3-Al2O3形成固溶体并保持立方萤石结构，但在高温老化过程中有微量γ-Al2O3析出。
44.纳米CexZr1-xO2固溶体的制备及其对碳烟燃烧催化性能的研究
- 韦岳长;刘坚;赵震;段爱军;姜桂元;何洪;荆延妮
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以氨水为沉淀剂，采用微孔扩散-共沉淀法制备了纳米级CexZr1-xO2(x=O、0.6、0.7、0.8，0.9、1)固溶体，考察了其对柴油车尾气碳烟颗粒物的催化燃烧性能。在样品与碳烟颗粒松散接触条件下，Cexzr1-xO2固溶体对碳烟颗粒物燃烧表现出良好的催化活性，其中Ce0.9Zr0.1O2固溶体的低温催化活性最高，T10、T50和SCO2m分别为364℃，442℃和98.3％，比碳烟非催化燃烧时的T10和T50分别降低了112℃和140℃，SCO2m提高了43.3个百分点.应用XRD、BET、FT*IR及UV-Vis DRS对样品进行了表征。结果表明：利用微孔扩散-共沉淀法制备的纳米Cex-Zr1-xO2固溶体颗粒，晶型结构良好，平均粒径与比表面积随ZrO2的含量变化可调。H2-TPR评价结果表明，CeO2中掺杂适量的zrO2有利于提高催化剂的低温还原特性。
45.以稀土改性氧化铝为载体的柴油车排气颗粒净化催化剂的研究
- 钟敏宜;梁红;李树华;陈姚;刘自力
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以稀土铈改性氧化铝为载体制备Pt/K/Ce-Al-O催化剂，考察了铈的掺杂量、载体的焙烧温度对催化剂活性的影响，同时考察了活性组分钾含量及催化剂的焙烧温度对催化剂活性的影响。结果表明，载体氧化铝的制备条件对催化剂整体的催化性能有较大的影响，采用铈的掺杂量为9％，钾的负载量为9％，焙烧温度为700℃时，催化剂的活性较好。
46.水热法制备铈锆钇氧化物固溶体及性能表征
- 胡玉才;周丽;于学华;梁涛;杨迎霞;殷平
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用水热法制备了Ce0.6Zr0.3Y0.1O1.95固溶体，采用XRD、分子荧光光度仪及透射电镜对其进行了表征。结果表明，Ce0.6Zr0.3Y0.1O1.95具有立方萤石结构，形成了单相的纳米级复合氧化物固溶体，将其作为固体酸催化剂应用于乙酸，正丁醇的酯化反应，考察了酸醇比、反应时间和催化剂重复使用等因素对乙酸转化率的影响，确定最优反应条件是：酸醇比1：1，反应时间2.5h，乙酸转化率为43.20％。
47.CuO含量对CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化CO低温氧化性能的影响
- 杨志强;毛东森;郭晓明;卢冠忠
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以微波辅助共沉淀法制备的Ce0.6Zr0.4O2固溶体为载体，采用浸渍法制备了不同CuO含量的CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂，用N2吸附、XRD、TEM和H2-TPR等技术对所制备的CuO/Ce0.6Zr0.4O2进行了表征，并考察了其对CO低温氧化的催化活性。结果表明，CuO含量对CuO/Ce0.6Zr0.4O2的催化活性有显著的影响，并与其还原性密切相关。当CuO含量为10％时，CuO/Ce0.6Zr0.4O2催化剂具有最好的低温还原性和CO低温氧化活性。
48.高性能三元催化剂开发
- 贾莉伟;张云;岳军;王家明;褚霞
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究针对汽油车尾气中CO、NOx与HC排放特点，为满足今后欧Ⅴ汽油车排放标准，利用高孔容氧化铝材料、碱土金属材料、开发了耐高温性能的三效催化剂。研究发现，高孔容的氧化铝材料有利于提高催化剂的起燃温度与耐久性能；添加碱士金属氧化物材料利于高速段NOx的转化。
49.CeO2-ZrO2-RE2O3固溶体的制备及其负载Pd三效催化性能研究
- 王秋艳;赵波;李光凤;周仁贤
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用溶胶-凝胶法结合超临界干燥技术制备了铈锆(CZ)固溶体，并对其进行了稀土改性(RE=La、Nd、Pr，Sm和Y)，以CZRE固溶体为载体制备了单Pd三效催化剂。结果表明，添加稀土使铈锆固溶体的储氧量明显增加，说明稀土掺杂发生在CeO2-ZrO2固溶体的体相结构中，导致更多氧空穴的产生。添加La、Nd和Pr可明显提高CeO2-ZrO2固溶体的比表面积和热稳定性，高温老化后仍保持在27 m2/g以上。掺杂稀土后新鲜催化剂对NOx的转化能力得到明显改善，1100℃老化后催化剂的活性呈现以下顺序：Pd/CZL>Pd/CZN>Pd/CZP>Pd/CZ>Pd/CZS、Pd/CZY。
50.La(K)-Mn(Cu)-O钙钛矿型催化剂去除柴油机尾气排放NOx-HC-CO-PM的研究
- 陈铭夏;张志翔;郭赛峰;赵坤林;袁坚;施建伟;上官文峰
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文研究了程序升温反应中钙钛矿型催化剂La0.8K0.2Mn0.95Cu0.05O3(LKMC)对柴油机排放物的催化活性，讨论了HC、CO等气体组分对碳烟氧化燃烧和NO还原的催化性能影响，并将其负载于DPF上进行了实际柴油机排放尾气的催化净化实验研究。结果表明： CO、C3H6等气体组分的单独加入对催化剂的起燃活性影响不大，C3H6的存在缩短了反应区间，提高了NOx-N2的最大转化率；CO和C3H6(各2500ppm)的同时加入，则能大幅提高催化剂的起燃活性和NOx—N2转化率。负载了LKMC的DPF对实际柴油机尾气排放的PM和NOx去除率比空白DPF提高10％-30％。
51.不同预处理条件对于稀土氧化物负载钯催化剂的影响
- 温存;刘懿;张志刚;王艳芹;郭耘;卢冠忠
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：在很多催化反应，特别是催化氧化反应中，钯催化剂由于具有非常优异的活性而受到广泛的关注，但是对于不同预处理条件对于钯催化剂活性的影响还没有统一的认识。rn 本文采用稀土氧化物作为钯催化剂载体，以一氧化碳氧化作为模型反应，对不同预处理条件对钯催化剂的活性影响进行了考察。结果表明，不同预处理条件可以影响钯催化剂的分散度，而钯的分散度会进一步改变催化活性。
52.Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响
- 罗来涛;陈清波
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用PVP保护乙醇还原法制备了不同Pd含量的Au-Pd/CeO2催化剂，考察了Pd及其含量对Au/CeO2催化剂甲醇部分氧化制氢反应性能的影响，并运用XRD、TPR、CH3OH(H2)-TPD等技术对催化剂进行了表征。结果表明，Pd的加入提高了Au/CeO2催化剂的活性和氢气选择性，当Au/Pd摩尔比为6：4时催化剂活性和氢气选择性最佳，因为在该摩尔比时催化剂形成了较多的富Au型的AuxPdy合金，降低了对甲醇的吸附温度，有利于吸附态的甲醇在催化剂表面的迁移，同时减少了对反应产物H2的吸附，这些均对甲醇部分氧化反应有利。
53.镧系掺杂二氧化钛的制备与表征
- 赵清华;全学军;许俊强
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究用共沉淀法和溶胶-凝胶法制备了镧系掺杂TiO2光催化剂(Ln-TiO2，Ln分别代表Pr、Nd、La、Ce、Gd、sm、Eu、Yb)，以罗丹明B为模型有机物进行了光催化剂活性评价。结果发现，共沉淀法制备的Ln-TiO2光催化剂具有较高的光催化活性。用N2吸附、X射线衍射和光电子能谱等手段对两种方法制备的典型样品进行了测定。两种方法制备的催化剂都是含锐钛矿和金红石型TiO2的混合晶体，但共沉淀法制备的催化剂具有较高的锐钛矿含量、较大的晶粒以及多级孔结构，这是其具有较高光催化活性的主要原因。
54.焙烧温度对稀土双钙钛矿型催化剂La2NiFeO6结构与性能的影响
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用柠檬酸溶胶-凝胶法在空气气氛下制备出双钙钛矿型化合物La2NiFeO6，通过X射线衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)、比表面(BET)、SEM及甲烷催化燃烧活性评价等技术手段对所制备的样品进行了表征，研究了焙烧温度分别在800℃，900℃，1000℃和1100℃对催化剂物相结构和甲烷燃烧催化活性的影响。结果表明，随焙烧温度升高双钙钛矿的特征衍射峰强度逐渐变强，而且La-Ni·Fe-O体系在焙烧温度900℃就形成了单相的双钙钛型氧化物。在800℃.1000℃范围内La2NiFeO6的甲烷燃烧催化活性随着焙烧温度的升高而逐渐提高，1000℃焙烧的La2NiFeO6的甲烷燃烧催化活性最好，T10为424℃，T90为614℃，但当焙烧温度为1100℃时其甲烷燃烧催化活性开始有所下降。
55.聚合络合法制备可见光响应光催化剂K4Ce2Nb10O30及其光解水活性
- 田蒙奎;上官文峰
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以可溶性的草酸铌为前体，通过聚合络合法(PC)合成了可见光响应光催化剂K4Ce2Nb10O30。XRD，SEM，BET以及UV-Vis等表征手段表明通过PC法制备的光催化剂相对于传统高温固相反应(SSR)制备的样品具有更为细小(20-50nm)且分布均匀的纳米晶粒，高的比表面积。在可见光下(λ>400 nm)分解水的活性测试中，PC法获得的样品比SSR样品具有更高的光催化分解水活性。PC制备的K4Ce2Nb10O30在紫外光段下实现了完全分解纯水的光催化活性。
56.硅胶负载稀土金属催化合成乙二醇乙醚酯
- 王永杰;张木;徐恒启;李良;杨覃琴
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文对硅胶担载硫酸铈催化合成乙二醇乙醚乙酸酯进行了研究。采用单因素实验法和正交实验法重点考察了醇酸摩尔比、催化剂担载量和反应时间等因素对酯化率的影响，确定了其最佳工艺条件为：醇酸摩尔比1：1.0，催化剂担载量15％，反应时间120 min。在最佳工艺条件下，酯化率为99.70％.与未担载的硫酸铈比较。担载的硫酸铈具有催化活性高、用量少、酯化率高和寿命长等显著优点，是一种很有前途的负载型催化剂。
57.Tm3+-Yb3+/TiO2/CdS纳米复合催化剂的制备及光催化降解甲基紫的研究
- 解晓青;尚庆坤;赵娜娜;王文兰;刘俊余
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用溶胶-凝胶法合成了新型稀土离子Tm3+-Yb3+共掺杂的纳米TiO2/Cds复合光催化剂，通过XRD、UV-Vis吸收光谱及上转换发射光谱对其结构和光学特性进行了表征。以甲基紫的脱色降解为模型反应，考察了催化剂加入量、甲基紫初始浓度、光照强度和甲基紫溶液的pH值对复合催化剂光催化性能的影响。结果表明，Tm3+-Yb3+共掺杂纳米TiO2和Cd复合光催化剂，在催化剂加入量为1.5g/L、甲基紫溶液浓度为20mg/L、pH=3酸性条件下，对甲基紫的光催化脱色降解活性最强，降解率接近100％。
58.含铈的六铝酸盐制备及其甲烷催化活性
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文通过共沉淀法制备六铝酸盐前驱体，在1200℃焙烧得到CexBa1-xMnAl11O19-α(x=0.1，0.3)和CexLa1-xMnAl11O19-α(X=0，0.1，0.2，0.3，0.4，0.5)，均为掺有尖晶石结构的六铝酸盐晶体。随着Ce掺入量的增加，CexBa1-xMnAl11O19-α和CexLa1-xMnAl11O19-α的六铝酸盐晶相逐渐减弱，尖晶石相增强，Ce掺入量为0.3时，甲烷催化燃烧活性最好，起燃温度Ce0.3Ba0.7MnAl11O19-α为412℃和Ce0.3La0.7MnAl11O19-α为420℃。
59.镧和铈改性氧化铝的结构及酸性研究
- 于善青;田辉平;朱玉霞;龙军
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文以拟薄水铝石为前驱体，采用溶胶法制备了镧和铈改性氧化铝，利用XRD和XPS对催化剂的体相和表面结构进行了表征，利用IR光谱法分析了催化剂的酸性。结果表明，镧和铈的引入对γ-Al2O3的晶体结构没有影响，当铈含量较低时，主要以Ce3+形式存在，随着铈含量的增加，Ce4+含量增多，主要以CeO2的形式聚集在γ-Al2O3的表面，而在镧改性γ-Al2O3中没有发现La2O3的聚集。镧和铈改性后，γ-Al2O3表面没有出现B酸中心，但L酸中心的数量发生了变化，随着稀土含量的增加先增加后降低。
60.不同金属复合ZrO2负载单Pd催化剂的性能研究
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文采用共沉淀法制备了不同金属元素掺杂的复合ZrO2载体，浸渍法制备了单Pd催化剂，用于贫燃天然气汽车模拟尾气的净化，采用氮气吸附-脱附法对载体的织构性能进行了表征。结果表明，在ZrO2载体中加入其他金属元素，有利于提高载体的比表面积和孔容，其中，以Y和La共同掺杂的复合ZrO2的比表面积和孔容最大。对甲烷催化净化的活性结果表明，将Y和La共同添加到ZrO2中，所制备的催化剂具有最好的活性。
61.焙烧温度对Pd/Ce0.75Zr0.25-Al催化剂三效催化性能的影响
- 杨春清;李振国;周仁贤
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究利用溶胶-凝胶法制备了Ce0.75Zr0.25-Al复合氧化物，采用BET、XRD等技术进行了表征，并研究了不同温度预处理Ce0.75Zr0.25-Al和不同温度处理负载Pd催化剂的三效性能。结果表明，随着预处理温度的提高，催化剂的三效性能下降.H2-TPR结果表明，催化剂或其载体的处理温度对PdO物种的分散状况的影响是不同的。O2-TPD结果表明，催化剂或其载体的处理温度对催化剂的表面和体相氧脱附性能的影响是基本相同的，主要取决于载体本身的抗烧结性能。
62.掺杂铈对CuO在SBA-15表面的分散和还原行为的影响
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以高氯酸铈为铈源，在酸性条件下直接合成了铈掺杂的SBA-15介孔分子筛(CeSBA-15)，以其为载体负载CuO，并采用XRD，TEM和TPR对样品进行了表征。结果表明，所合成的材料为介孔结构比较规整的CeSBA-15，铈的加入促进了CuO在载体上的分散，并提高了CuO的还原能力。
63.钐掺杂对CuO/γ-A12O3催化剂性能的影响
- 吕嫒嫒;姚开安;董林
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以分步浸渍的方法合成了系列铜钐铝催化剂，通过X-ray粉末衍射(XRD)、程序升温还原(TPR)及原位红外(FT-IR)对催化剂的性能进行表征，并进行了NO+CO活性测试。结果表明，经过钐改性的铜铝催化剂对NO+cO反应的活性有所下降，部分Cu物种的还原温度向高温移动。原位红外表明，改性后的催化剂表面易生成稳定的碳酸盐物种。
64.Ce/γ-Al2O3超声浸渍法制备及对甲醛废水的催化降解
- 郑显鹏;王晓东;吴丹;魏东;姚振兴;魏琴;杜斌
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文以γ-Al2O3为载体，采用超声等量浸渍法制备了Ce/γ-Al2O3催化剂，对制备的催化进行了比表面积和孔径分布(BET)、扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)表征.从BET表征得到制备的Ce/γ-Al2O3催化荆比表面积79.1691m2/g，SEM和EDS分析表明活性组分Ce已附着在载体表面.利用制备的催化剂对含甲醛的废水进行了催化降解，结果表明过氧化氢催化氧化效果优于Ce/γ-Al2O3催化降解和过氧化氢化学氧化。
65.CeO2负载Au-M双金属催化剂在水气变换反应中的催化性能
- 于强强;刘玉良;金明善;索掌怀
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：Au/CeO2被认为是目前最好的水气变换催化剂，这是由于CeO2具有高储氧能力、redox性能和晶格氧的高活性等所致。然而，在较高温度下Au催化剂容易因金颗粒聚集而失活，加入第二组分是提高Au催化剂稳定性的有效方法之一。rn 本文制备了CeO2负载Au-M催化剂，其中M为Cu, Ni, Ag, Pd和Pt。考察了Au-Pt/CeO2催化剂制备方法及Pt负载量对水气变换反应活性的影响，并采用H2-TPR及UV-vis DRS技术研究了Pt对金催化剂性能的影响。
66.POC在轻型柴油车后处理中的应用
- 石芳丽;刘洋;王家明;邓海兵
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究制备了不同目数的POC催化剂Pt/CeO2-ZrO2/Al2O3，考察了POC的背压和整车排放性能，对比了POC与DOC在整车排放实验中的效果。结果表明，POC能有效降低PM排放，对气体CO和HC也有较好的净化效果。
67.Au/TiO2-CeO2表面性质的密度泛函理论研究
- 赵树磊;龚学庆;卢冠忠
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文以DFT+U的方法计算研究了Au/TiO2-CeO2负载型催化体系的表面性质及催化活性。研究发现，在表面吸附有CeO2的锐钛矿TiO2(101)上再负载一宽度和厚度均为两个原子的金膜后，由于金的部分氧化而发生电子转移，从而有自旋单电子局域到Ce的f轨道中去。表面Ce能够以吸附能为O.75 eV吸附氧气分子并活化其成为一超氧物种，这表明表面Ce成为反应的活性中心。
68.纳米二氧化铈担载的钒基和钴基催化剂对柴油碳烟催化燃烧抗硫中毒性能的比较研究
- 刘坚;赵震;徐春明;段爱军;姜桂元
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究以纳米二氧化铈担载的钒基氧化物和钴基氧化物为催化剂，通过硫老化后的催化剂表征与对柴油碳烟催化燃烧活性的比较性研究，得到了不同的催化剂抗硫中毒性能。结果表明：反应气氛中含有少量的SO2，对碳烟催化燃烧反应性能的影响较小，但是催化剂在高温下被SO2老化后，催化剂的性能降低。钴基催化剂对柴油碳烟的催化燃烧活性比钒基催化剂好，但是钒基催化剂的抗硫中毒性能比钴基催化剂的抗硫中毒性能更好。
69.硬模板法制备Au/Co3O4-CeO2催化剂的甲醛低温催化氧化性能
- 麻春艳;程杰;胡琴;何炽;郝郑平
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究分别采用SBA-15和KIT-6为硬模板，Co(NO3)2·6H2O，Ce(NO3)3·7H2O和HAuCl4溶液为前驱体，制备二维和三维介孔结构的Au/Co3O4-CeO2催化材料，并考察了介孔结构与钴/铈比例对甲醛室温氧化活性的影响。实验结果表明：Au/Co3O4-CeO2催化剂较好的复制了SBA-15和KIT-6的介孔结构。三维结构的Au/Co3O4-CeO2催化剂甲醛催化氧化活性好二维结构的催化剂，且随钴/铈比例的增加，催化剂的甲醛氧化活性提高。
70.Au3/CeO2(111)表面的电子局域性质的理论研究
- 朱文君;张洁;龚学庆;卢冠忠
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文采用第一性原理DFT+U的方法，计算研究了Au纳米团簇在CeO2(111)面的吸附情况，并分析了表面自旋单电子的分布。结果表明：由于Au纳米团簇的引入，会有自旋单电子以多种方式局域在表面Ce原子上，而具体的电子局域状态与负载体系表面CeO2的弛豫结构，特别是和Ce-O的键长有关。
71.不同轻稀土助剂对F-T合成Co/Al2O3催化剂的催化性能的影响
- 纪玉国;赵震;段爱军;姜桂元;刘坚;姜亚昌
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本文以γ-Al2O3为载体，采用共浸渍法，以不同负载量的轻稀土元素RE(Ce、Pr和Nd)为助剂制备了相应的RE-Co/Al2O3催化剂。利用XRD、H2.TPR等方法对催化剂的结构、分散度、还原度进行了表征。结果表明，在Co/Al2O3催化剂中加入轻稀土助剂后，催化剂中活性组分的分散度没有明显变化，催化剂的还原度明显提高。采用高压微反装置对催化剂的F-T反应性能进行了评价。活性评价结果表明，催化剂表面的活性位数量、CO的转化率和C5+烃产率随轻稀土助剂的添加而提高，但继续增加轻稀土助剂的载量，由于催化剂里的轻稀土物种对钴物种的覆盖导致催化剂费托合成反应性能的下降，并发现添加1wt％Pr助剂的Co/Al2O3催化剂具有最高的C5+烃选择性和收率。
72.不同铈锆固溶体在摩托车尾气净化催化剂中的应用
- 段明华;于鹏飞;贾莉伟;褚霞;李猛
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用浸渍法制备了三种涂层中含有不同铈锆固溶体的Pt-Rh/CeZrO-Al2O3/金属载体三元催化剂，考察了其对模拟摩托车尾气的催化转化性能和空燃比性能，并用XRD、BET等技术对三种铈锆固溶体进行了表征。结果表明，C3铈锆固溶体的热稳定性能最好，Pt-Rh/C3/金属载体在老化前后的三效催化活性都最高，空燃比窗口顺序为：Pt-Rh/C1/金属载体>Pt-Rh/C2/金属载体>Pt-Rh/C3/金属载体。
73.CuO/CeO2-Al2O3催化剂的小试制备及其在水煤气变换反应中的性能研究
- 陈旭辉;李雷;林性贻;詹瑛瑛;郑起
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究采用并流共沉淀法小试制备CuO/CeO2-Al2O3催化剂，并用于水煤气变换(WGS)反应的性能研究，系统考察了还原预处理气氛、反应温度、空速、水碳比和反应气氛对催化剂活性的影响。结果表明：该催化剂适宜的反应温区为250℃～350℃，空速为3000h-1。水碳比为2.4～4。
74.Bi0.5M0.5VO4(M=La，Nd，Sm，Eu，Gd，Dy)的制备、表征及其光解水活性
- 王其召;刘恢;袁坚;上官文峰
- 《第十六届全国稀土催化学术会议》 | 2009年
摘要：本研究通过高温固相法合成了含有不同镧系元素的固溶体光催化剂Bi0.5M0.5VO4(M=La，Nd，Sm，Eu，Gd，Dy)，并用BET、XRD、SEM、DRS对催化剂Bi0.5M0.5VO4进行了表征和分析。XRD结果表明，Bi0.5M0.5VO4为四方晶系硅酸锆型结构，负载了助催化剂后Bi0.5M0.5VO4在紫外光照射下能够分解纯水产生氢气和氧气，并且可见光分解水的活性也得到了验证。其中固溶体Bi0.5Sm0.5VO4和Bi0.5Dy0.5VO4的光催化活性较好，负载1wt％Pt-Cr2O3助剂后可以在紫外光和可见光下完全分解水产生氢气和氧气。另外，也讨论了不同镧系元素对光催化剂催化活性的影响。