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中华医学会小儿免疫学术会议

召开年：2010
召开地：中山
出版时间： 2010-10-28

主办单位：中华医学会

会议文集：中华医学会小儿免疫学术会议论文集

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1.川崎病并巨噬细胞活化综合征二例并文献复习
- 陈香元;曾华松
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@例1患儿，男，7月，因发热8天、皮疹2天入院。查体：T36.8℃，R30次/分，P122次/分，BP 80/50mmHg，W 10Kg。神清，精神差，全身皮肤苍白，无黄染。颜面、颈部及躯干可见较多充血性斑丘疹，无渗出。
2.激发型抗4-1BB单克隆抗体对小鼠叶酸性肾病的干预治疗及其机制探讨
- 李晓忠;戴继鸿;张学光
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@小鼠叶酸性肾病(FAN)模型是研究肾小管间质纤维化的一个良好模型，一般的免疫抑制剂副作用大，特异性差，随着免疫学的发展，尤其是对共刺激分子研究的深入，共刺激分子越来越多的被应用于各种疾病的致病机理研究或干预治疗研究。
3.FOXP3在儿童过敏性紫癜急性期的表达
- 马继军;胡坚
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@过敏性紫癜是儿童时期最常见的系统性小血管炎，在亚洲人群中发病率较高，是引起儿童继发性肾脏损害的重要原因。迄今为止，过敏性紫癜的发病机制尚未明确，多数研究认为是由IgA介导的免疫复合物在受累器官小血管壁沉积并激活补体造成的全身性小血管炎。
4.234例标准化尘螨变应原疫苗治疗不良反应分析及安全性评价
- 王晓宁;李孟荣;林剑;金可;李迎春;张海邻;李昌崇
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@观察评估标准化尘螨变应原免疫治疗过敏性疾病的安全性、依从性、不良反应危险因素及防范措施。通过对2003-2010年我院哮喘及变态反应免疫治疗中心，共234例标准化尘螨变应原免疫治疗患者进行回顾性分析。
5.黄芪对儿童SLE临床疗效及免疫调节作用的研究
- 檀晓华;李彩凤;何晓琥
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨临床应用黄芪颗粒对儿童SLE患者血清细胞因子水平的影响以及疾病不同时期细胞因子水平与SLEDAI的相关性；通过体外细胞培养初探黄芪注射液对儿童SLE患者PBMC细胞免疫功能的调节作用。
6.幼年特发性关节炎(多/少关节型)诊治建议审议稿
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@幼年特发性关节炎(Juvenile idiopathic arthritis，JIA)是一组不明原因，以慢性关节滑膜炎为主要特征，伴有机体各组织、器官不同程度损害的慢性、全身性疾病。JIA应归类于自身免疫性损伤为特征的“现代风湿性疾病”。
7.英夫利西单抗在重症多关节型幼年特发性关节炎中的应用
- 吴凤岐;康闽;赖建铭;周志轩;苏改秀;朱佳
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨英夫利西单抗(Infliximab)在治疗重症多关节型幼年特发性关节炎(JIA)中的安全性、有效性。JIA的诊断参照2001年国际风湿病学联盟儿科专家组制订的JIA标准进行分类。
8.幼年期起病的强直性脊柱炎14例临床特点的分析
- 胡坚;李崇巍;马继军;张咏梅;钱天维
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@结合ILAR-JIA修订标准(2004)对ERA判定的补充条件，分析幼年期起病的强直性脊柱炎(Jo-AS)的临床特点，获得早期诊断的临床线索。病例来自1995年-2009年的门诊和住院的中国儿童。参考ESSG和ILAR-JIA的分类诊断标准，分析所有病例的病史资料、临床查体、免疫学检查和影像学特点。
9.原发性肾病综合征患儿的基础免疫功能与发生、激素耐药的关系
- 殷蕾;周纬;金燕樑;孙骅;周征宇
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@原发性肾病综合征(PNS)患儿经正规激素治疗8周后无效应称为激素耐药性肾病综合征，其发病机制目前尚未完全明确。通过回顾性评估激素耐药性肾病综合征患儿的基础免疫功能包括T细胞亚群和免疫球蛋白，来明确患儿的基础免疫功能与发生激素耐药的关系，获得预测发生激素耐药的诊断临界点。
10.异基因造血干细胞移植治疗先天免疫缺陷-附12例报道
- 陈静;王耀平;顾龙君;陈同辛;江华;罗长缨;王坚敏;董璐;周敏;叶启东;张冰花
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@湿疹、血小板减少、免疫缺陷综合征(WAS)、慢性肉芽肿病(CGD)和严重联合免疫缺陷病(SCID)是几种常见的先天免疫缺陷病(PID)，早在1968年造血干细胞移植(HSCT)就被成功用于治疗PID，但我国该领域研究尚处起步阶段。本文对12例异基因造血干细胞移植治疗先天免疫缺陷进行了介绍。
11.TLR4信号途径在川崎病血管损伤发生中的作用
- 范晓蔚;胡秀芬;魏俊
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@观察KD急性期血清和丙种球蛋白对单核/巨噬细胞TLR4(Toll-like-receptor 4)信号转导途径分子基因的表达，以探讨TLR4信号途径在川崎病(KD)血管损伤过程中的作用及丙种球蛋白治疗KD可能的作用机制。
12.伴全血细胞减少的普通变异型免疫缺陷病一例
- 卢新天
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@男，7岁，2009-11-7以间断发热4月余，面色苍白3月余入院。发热约半月左右1次，予对症及抗感觉治疗3-5天可好转。2月20天前曾诊断传单，同时发现血红蛋白和血小板降低，查血IgG 1.92g/L，IgA 0.22g/L，IgM 0.18g/L。
13.一例高IgE综合征患儿STAT3基因突变的研究
- 刘金燕;李强;陈婷婷;郭霞;葛娇;袁粒星;雷明宇
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@高IgE综合症(Hyper IgE syndrome，HIES，OMIM 147060)是一种罕见的原发性免疫缺陷病，临床以顽固性湿疹样皮炎、反复皮肤及肺部细菌感染尤其是葡萄球菌感染，血嗜酸细胞及血清IgE水平显著增高为特征。
14.英夫利西单抗在静脉滴注免疫球蛋无反应型川崎病中的应用
- 吴凤岐;胡晓明;张玉林;杨丽萍;赖建铭
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨英夫利西单抗治疗静脉滴注免疫球蛋无反应型川崎病的有效性、安全性。对象为2009年5月至2010年1月住院明确诊断川崎病患儿，同时伴冠状动脉损伤，经IVIG治疗无反应型；给予单次静脉滴注英夫利西单抗(5-6mg/kg)；观察项目：发热持续时间、CRP、ESR的变化、超声心动图变化、输液反应等，并长期随访。
15.人偏肺病毒及呼吸道合胞病毒感染人肺上皮细胞及BALB/c小鼠后Toll样受体的表达
- 窦颖;赵晓东
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@观察人偏肺病毒及呼吸道合胞病毒感染人肺上皮细胞及小鼠后，细胞及小鼠肺组织Toll样受体表达变化，探讨hMPV及RSV诱导气道炎症的部分机制及二者的异同。
16.基因改建的人偏肺病毒减毒株在SCID小鼠体内的复制特点
- 余春梅;李荣培;陈昕;刘平;赵晓东
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@通过GFP-rhMPV F蛋白N-糖基化位点发生突变的几种毒株间的比较研究，初步探讨hMPV F蛋白表面的N-糖基化位点改变对病毒毒力及其致病性的影响。GFP-rhMPV（为方便后述记为MO）(代表株NL/1/00)均为我室成功拯救的重组人偏肺病毒，全长质粒及主要病毒蛋白表达质粒均受赠于荷兰Erasmus研究所Fouchier教授。
17.不同年龄段儿童系统性红斑狼疮临床特征的比较研究
- 朱佳;吴凤岐;苏改秀;黄小兰;曾小峰
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@深入认识儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床特征。研究对象为2005年1月至2008年12月初次确诊的儿童SLE，对照组为同期确诊的成人SLE患者，按年龄段分组：学龄前期组0-6岁，学龄期组7-11岁，青春发育期组12-18岁，大于18岁为成人组，对不同年龄段患者确定诊断时的临床及实验室数据进行回顾性总结、统计学分析和比较研究。
18.儿童系统性红斑狼疮的临床与基础研究
- 吴凤岐;张霆;权力;苏改秀;朱佳;王芳;赖建铭;王理;黄小兰;袁新宇
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨儿童SLE的临床特征及基因组DNA甲基化水平在发病过程中的变化。临床征候学研究对象为2005年至2009年在我院风湿免疫科确诊的SLE患儿。选取初次确诊病例，对照组为同期确诊成人SLE，按年龄段分组，对不同年龄段患者确诊时的临床及实验室数据进行回顾性比较研究。
19.肌肉磁共振在儿童皮肌炎和多发性肌炎中的应用研究
- 赖建铭;吴凤岐;袁新宇;周志轩
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@儿童皮肌炎和多发性肌炎(JDM/PM)是儿科较常见的自身免疫性疾病，广泛累及骨骼肌。肌电图、肌肉病理、血清肌酶是本病主要诊断依据。但是，即使在急性期，部分JDM/PM患儿血清肌酶可以无明显升高，肌肉损伤可以为灶状分布，所以肌肉活检、肌电图容易出现假阴性结果。对这些患儿，临床上缺乏敏感性更高的检查手段。
20.儿童慢性关节炎高同型半胱氨酸血症的临床研究
- 赖建铭;吴凤岐
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨血清同型半胱氨酸(HCY)水平与儿童慢性关节炎的相关性。病例选自2008年6月至2010年6月我院儿童风湿免疫科住院确诊的患儿，诊断均符合儿童慢性关节炎，包括幼年特发性关节炎(JIA)、幼年强直性脊柱炎(JAS)。正常对照组选自同期健康查体儿童。随机选择病例。试验分5组：JIA少关节炎组、JIA多关节炎组、JIA全身型组、JAS组和正常对照组。采取血样标本。均获得家长及患儿知情同意。
21.HP+HD联合治疗银屑病10例的临床观察与护理
- 程晓妹
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@血液灌流对银屑病治疗作用的临床观察。本组10例，男4例，女6例：年龄最小28岁，最大82岁，平均52岁。病程1-6年，平均3.2年。
22.免疫吸附治疗重症系统性红斑狼疮
- 黄卫华
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@分析DNA免疫吸附治疗重症系统性红斑狼疮的临床疗效。选择9例患者均为女性，年龄18-46岁，所有患者均符合1997年美国风湿病学会(ARA)修订的系统性红斑狼疮诊断标准，且按SLEDAI评分达到重度活动的重症SLE。
23.DNA免疫吸附柱治疗系统性红斑狼疮临床疗效分析
- 罗海丽;黄英
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@观察DNA免疫吸附配合中医辨证综合治疗复发型狼疮性肾炎(LN)的临床疗效。选择对7例复发型LN患者，采用DNA免疫吸附配合中医辨证综合治疗，观察症状相关SLEDAI评分，检测治疗前后抗核抗体(ANA)、抗双链DNA (ds-DNA)抗体滴度、IgA、IgG、IgM、补体C3、C4、肝、肾功能等指标治疗并进行统计分析。
24.幼年特发性关节炎的早期临床特征
- 康闽;吴凤岐;赖建铭;黄小兰;许英杰;袁新宇;杨洋
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@深入认识幼年特发性关节炎(JIA)早期各亚型分布特点及临床特征。以就诊我院初次确诊JIA为止点，回顾性分析2005年1月-2009年10月本院风湿免疫科收治的188例JIA患儿起病特点、临床症状、体征及辅助检查资料，以2001年国际风湿病学联盟儿科专家组制订的JIA标准进行分类。
25.环孢霉素A治疗儿童神经精神性红斑狼疮疗效观察
- 王长燕;吴晓燕;宋红梅;何艳燕;魏珉
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨环孢霉素A治疗儿童神经精神性红斑狼疮(NPSLE)疗效及安全性。回顾性分析6例NPSLE患儿应用环孢霉素A治疗前、治疗后3个月及治疗后6个月临床表现、实验室检查及激素用量等的变化。应用SPSS11.5统计学软件进行独立样本t检验。
26.渗出性多形性红斑并巨噬细胞活化综合征国内外首例报告
- 陈香元;曾华松
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@渗出性多形性红斑（erythema multiforme exudativum，EME）是一种急性变态反应性炎症。巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome，MAS)是儿童慢性风湿性疾病的一种严重的潜在危及生命的并发症。目前，国内外尚未见到有关渗出性多形性红斑合并巨噬细胞活化综合征的报道，现报告本院1例如下。
27.马兜铃酸Ⅰ对人脐静脉内皮细胞转化的影响及其机制
- 罗洁;李晓忠
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@马兜铃酸（Aristolochic acid，AA）是马兜铃科马兜铃属植物中的一类菲类化合物，具有抗肿瘤、增强免疫功能和提升白细胞等作用，曾应用广泛。但90年代开始，因服用含AA的药物所致的“马兜铃酸肾病”(Aristolchic acid nephropathy，AAN)、肾小管间质纤维化在国内外医学界受到广泛的关注。
28.幼年特发性关节炎全身型血清IL-18、IFN-γ、GM-CSF水平的变化及临床意义
- 于凤丹;李彩凤;何晓琥
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@研究SOJIA患者血清细胞因子白介素18(interleukin-18)、干扰素-γ (interferon-γ)、粒-巨核细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colonystimulatingfactor)水平，并进一步分析其与临床活动指标的相关性，从而初步探讨其在SOJIA发病中的可能作用及临床意义。
29.幼年皮肌炎诊治指南(专家建议)审议稿
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@幼年皮肌炎(juvenile dermatomyositis，JDM)是儿童期发生的一种慢性自身免疫性炎性肌病，以横纹肌和皮肤非化脓性炎症为主要特征，临床表现为近端肌无力和各种皮疹，消化道和肺等脏器也可以受累。
30.EB病毒感染抑制了脐带血单核细胞来源树突状细胞的分化和成熟
- 王玺;杜晶;曹睿明;金莹莹;朱亚忠;陈同辛
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@从脐带血单核细胞来源的树突状细胞(DC)表型及细胞因子变化的角度，探讨了EB病毒(EBV)对DC的影响并与成人外周血比较，以阐明EBV逃逸宿主免疫监视的机制。
31.儿童混合结缔组织病9例临床分析
- 全美盈;潘慧;宋红梅
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@总结分析儿童混合性结缔组织病(MCTD)的临床及转归特点。对2001年至2009年间于北京协和医院确诊为MCTD患儿的临床表现、辅助检查、诊治及随访情况进行总结分析。
32.组蛋白(核小体)在儿童狼疮性肾炎病理中的检测及意义
- 黄建萍;钟旭辉
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@近年来多数观点认为核小体在自身抗体与肾脏结合过程中担当着重要的“桥梁”作用，核小体在肾脏的沉积与LN的发病过程密切相关。核小体由组蛋白与DNA两部分组成探，其中组蛋白携带正电荷，可与肾小球成分相结合。本文旨在探讨组蛋白（核小体）在儿童狼疮性肾炎(lupus nephritis，LN)肾脏中沉积及其可能的意义。
33.怎样提高早期诊断幼年特发性关节炎全身型的准确性
- 殷蕾;周纬;金燕樑;李怀远;孙骅;周征宇
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@通过回顾性分析与比较幼年特发性关节炎全身型(SOJIA)与其它疾病引起的发热待查患儿的临床特点及实验室检查结果，来获得鉴别诊断的临界值，以提高早期诊断SOJIA的准确性。
34.血清铁蛋白对幼年特发性关节炎全身型活动性及预后判断的价值
- 周怡芳;李彩凤;何晓琥
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@幼年特发性关节炎全身型(SOJIA)是儿童时期常见的自身免疫性疾病，起病较急，临床表现多样，同时缺乏特异性的实验室检查，在其诊断、对病情的判断及治疗方面均存在很多困惑，尤其是本病可合并巨噬细胞活化综合征(MAS)，病情发展迅速，是SOJIA潜在的致死性并发症。
35.益赛普治疗幼年特发性关节炎临床疗效及免疫学作用的研究
- 李彩凤;何晓琥;檀晓华;于凤丹;王江;韩彤昕;邝伟英;周怡芳
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@了解益赛普治疗幼年特发性关节炎(JIA)的临床疗效及其免疫学机理。研究对象为北京儿童医院收治的103例难治性JIA患儿。在原有JIA治疗（联用MTX等）的基础上，加用Etanercept（益赛普），剂量为0.4mg/kg.次，每周两次皮下注射给药，根据病情缓解情况，将口服强的松逐渐减量。
36.幼年特发性关节炎308例临床分析及随访研究
- 罗莎;李彩凤;何晓琥
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@通过对幼年特发性关节炎(JIA)的分型情况，各型的临床表现，相关辅助检查、治疗及随访结果进行系统的回顾性研究，以探讨幼年特发性关节炎(JIA)各分型患儿的发病、临床特点及治疗、预后情况。
37.进行性假性类风湿样骨发育不良症10例WISP3基因分析研究
- 王薇;邱正庆;宋红梅;魏珉;张文
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@进行性假性类风湿样骨发育不良症(progressive pseudorheumatoiddysplasia，PPD，MIM 208230)是属于脊柱骨骺发育不良疾病中的一种临床少见疾病。它是一种常染色体隐性遗传病，临床表现酷似幼年类风湿关节炎，幼年强直性脊柱炎等炎性关节疾病，常被误诊误治。PPD的致病基因为WISP3，从1999年至今，目前已报道的突变17种，其中中国人种突变有2种插入重复及1种缺失突变。本文对6例临床疑似患者进行WISP3基因分析，期望更多的了解中国人WISP3基因突变类型，是否存在常见突变和突变热区，以及基因诊断的意义。
38.儿童肾病综合征激素耐药型与敏感型CLNS1A基因的差异表达分析
- 郝志宏;于力;王丽娜;陈蓉燕
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@本研究利用基因芯片技术平行比较SRNS、SSNS患儿和正常儿童外周血单个核细胞(PBMC)的基因表达谱差异，探讨激素耐药型(SRNS)和激素敏感型(SSNS)原发性肾病综合征患儿与正常儿童外周血单个核细胞(PBMC)基因表达差异，为SRNS耐药机制的研究提供线索。旨在为更深入的了解和研究SRNS耐药分子遗传学机制提供新思路。
39.100例川崎病的临床特征及随访研究
- 刘玉玲;付四毛;李小琳;林汉炼;陈明;李性希
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨儿童川崎病100例的临床、治疗和预后特点。对2000年-2005年广东省中山市博爱医院儿科收治的100例儿童川崎病患儿进行随访，对其临床特征、治疗方案以及预后进行分析。
40.紫癜性肾炎发生的临床相关因素
- 刘宇奇;韩云坤
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@过敏性紫癜(HSP)为小儿常见的一种系统性血管炎，紫癜性肾炎(HSPN)为其常见的并发症，因直接影响预后，目前对紫癜性肾炎的高危因素研究颇多。本文主要研究紫癜性肾炎发生的临床相关因素。
41.标准化屋尘螨变应原免疫治疗1年对儿童支气管哮喘疗效的临床研究
- 黄东明;肖晓雄;崔碧云;汪叶红;王克明;李岚;骆翠媚;付四毛
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@特异性免疫治疗(SIT)为过敏性疾病唯一的对因治疗方法，然而目前对其疗效仍有争议。本研究旨在探讨标准化屋尘螨变应原免疫治疗对儿童支气管哮喘1年的临床疗效，为评估SIL在儿童哮喘中的地位提供依据。
42.肾病综合征并发尿路感染病原菌和耐药性的分析
- 郭艳芳;罗群;茹凉
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@感染是NS的常见并发症，也是该病复发和死亡的重要原因。其中尿路感染(UTI)发生率居NS合并感染性疾病的第一、二位。近年来，由于抗生素的广泛应用，耐药菌株的产生成为临床医生必须面对的一道难题。尤其是肾病综合征患者更容易导致条件致病菌的感染，按照经验用药往往导致治疗的失败。
43.5岁以下喘息儿童外周血TARC、IgE及EOS的检测分析
- 王秀芳;毕丹;侯颖莹
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@胸腺和活化调节趋化因子(thymus-and activation-regulated chemokine，TARC)是近年来发现的一个新的cc趋化因子。研究证明TARC能选择性地诱导淋巴细胞尤其是Th2细胞的迁移，并在过敏性皮炎、变应性鼻炎及变应性气道炎症的发病中起重要作用，TARC是Th2淋巴细胞参与过敏性炎症反应的关键趋化因子，尤其在支气管哮喘的发病中起重要作用，可以有效地反应体内过敏状态。
44.小儿手足口病急性期细胞因子变化的研究
- 孙利伟;张晓杰;李丽红;贺岩;邓琳菲;田玉玲;刘愉;黄艳智;赵艳玲;王承训
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@手足口病(Hand foot mouth disease，HFMD)是婴幼儿常见的传染病，多发生于5岁以下儿童，可引起手、足、口等部位的疱疹，少数患儿可引起致死性并发症，如心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等。个别患儿病情进展快，难以抢救，导致死亡。
45.血清BAFF和APRIL与儿童系统性红斑狼疮的相关性研究
- 张琳;吴凤岐;张伟;赖建铭
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@系统性红斑狼疮(SLE)的一个重要特点是表达有众多的自身抗体，这说明B细胞处于高度活化状态。B细胞激活因子(BAFF)和增殖诱导配体(APRIL)分别是1999年和1998年发现的TNF家族成员，二者对B细胞的活化、增殖有明显促进作用。
46.幼年特发性关节炎患儿NK细胞功能研究
- 周娟;唐雪梅;杨锡强;赵晓东
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis，JIA)是儿童时期最常见的结缔组织疾病，NK细胞活性下降是其严重并发症巨噬细胞活化综合征(macrophageactivation syndrom, MAS)的重要免疫学特点，本文研究不同型别JIA患儿NK细胞计数和功能改变，探讨NK细胞在JIA发病中的作用。
47.英夫利西单抗在重症多关节型幼年特发性关节炎中的应用
- 吴凤岐;康闽;赖建铭;周志轩;苏改秀;朱佳
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨英夫利西单抗(Infliximab)在治疗重症多关节型幼年特发性关节炎(JIA)中的安全性、有效性。JIA的诊断参照2001年国际风湿病学联盟儿科专家组制订的JIA标准进行分类。
48.静脉用免疫球蛋白对脓毒症患儿免疫状态及转归的影响
- 辛毅;万代红;初清;赵琪;高兴娟;李爱敏;于丽娟
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@探讨静脉用免疫球蛋白(IVIG)对脓毒症患儿免疫状态以及转归的影响。纳入2008年8月-2010年4月入住烟台毓璜顶医院儿童重症医学科(PICU)符合脓毒症定义的患儿84例，随机分为对照组(48例)和治疗组（36例），治疗组一次性输注IVIG 1g/Kg，分别于用药前（0h）、用药后24h、72h和d5抽取两组患儿外周静脉血，在流式细胞仪上进行免疫细胞(CD3+、CD4+、CD56+、CD19+、CD8+)计数，采用ELISA法检测细胞因子（TNF-α、IL-10、IL-17）水平并计算TNF-α/IL-10。比较两组患儿各时间点上免疫细胞计数、细胞因子水平以及TNF-α/IL-10变化并观察比较两组患儿28d死亡率。
49.散发Schimke免疫-骨发育不良儿童的基因分析研究
- 王薇;宋红梅;邱正庆;仇佳晶;张玉;王瑜;吴晓燕;张寒冰;魏珉
- 《中华医学会小儿免疫学术会议》 | 2010年
摘要：@@Schimke免疫-骨发育不良（Schimke immuno-osseous dysplasia，SIOD）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，累及多个系统，其致病基因为SMARCAL1 (MIM：20 606622)。其临床症状主要有：脊柱骨骺发育不良导致的身材矮小不对称，进行性加重的肾病综合征[病理多为局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)]，细胞免疫功能缺陷（T细胞减少），色素沉着，还可有甲低，偏头痛发作等。