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分子生物学的手法による浄水場における濁度障害原因生物の解明

机译:使用分子生物学技术阐明净水厂中引起浊度失调的生物

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摘要

草木湖を水源とする桐生市水道局元宿浄水場ではピコプランクトンによる濁度障害が起こることがあり、薬品注入量の増加などにより対応している。ピコプランクトンは細胞のサイズが小さく光学顕微鏡、落射蛍光顕微鏡観察時において特徴に乏しく属レベルでの識別が困難であるため、濁度障害の原因生物は明らかとなっていない。そこで草木ダム放流水、元宿浄水場の原水、沈澱水、沪過水について18 SrRNA遺伝子の塩基配列のクローン解析により真核微小プランクトンの検出を行った。沪過水において2010年5月は緑藻綱のMychonastes homosphaera に近縁なクローン、2011年6月は黄金色藻綱のSpumella sp. GOT220に近縁なクローンが検出され、濁度障害の原因となる可能性が示唆された。クローンとその近縁種について系統樹を作成したところ、新規性の高いクラスターⅠ〜Ⅵが形成された。放流水および元宿浄水場で検出されたM. homosphaeraに近縁なクローンは系統樹において同じ位置に位置づけられたことから、草木湖由来のMychonastes属が沪過池を通過しているものと考えられた。
机译:雾生浮游生物在桐生市自来水厂本宿水净化工厂中受到了浮游生物的阻碍,该工厂使用草木湖作为水源,这可以通过增加化学药品的注入量来解决。通过光学显微镜或落射荧光显微镜观察时,浮游生物的细胞较小,特性较差,并且难以在属水平上鉴定,因此,尚不清楚浊度障碍的病原体。因此,通过克隆分析从Kusagi水坝排放的水,本宿水净化厂的原水,沉降水和排水中的18 S rRNA基因的核苷酸序列,可以检测出真核微浮游生物。 2010年5月,在吞咽水中检测到一个与绿藻门氏菌紧密相关的克隆和一个与金藻Spumella sp。GOT220紧密相关的克隆,这导致了浊度的干扰。建议的可能性。当为克隆及其相关物种创建系统发育树时,形成了高度新颖的簇I至VI。在废水和本宿水净化厂中检测到的与高分枝杆菌密切相关的克隆位于系统发生树中的相同位置。被给予。

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