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ェピゲノム情報遺伝子発現制御解析に成功単一細胞で取得

机译:表观基因组信息在单个细胞中获得成功的基因表达调控分析

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摘要

九州大学生体防御医学研究所の大川恭行教授、原田哲仁助教、前原一満助教、東京工業大学科学技術創成研究院の木村宏教授、半田哲也特任助教、東京大学定量生命科学研究所の胡桃坂仁志I授らの共同研究ダループは、極めて少数の細胞を用いてェピゲノム情報を取得できる「クロマチン挿入標識」法を開発した。細胞を破壊せずに、任意の転写因子やヒストン修飾などが存在する領域の塩基配列を増幅することができるため、世界で初めて、遺伝子の発現を制御する転写因子の結合部位やヒストン修飾を単一の細胞で測定できるようになった。Nature Cell Bidogyに10日掲載された。
机译:大川康之教授,原田哲人助理教授,前原和邦助教授,东京工业大学科学技术学院木村浩史教授,东京大学定量生命科学研究所核桃研究所助理半田哲也教授Daloop是Hitaka Saka I的一项合作研究,它开发了一种“染色质插入标记”方法,该方法可以使用极少的细胞获得表观基因组信息。由于可以在不破坏细胞的情况下扩增含有任意转录因子或组蛋白修饰的区域的核苷酸序列,因此,世界上首次分离了控制基因表达和组蛋白修饰的转录因子的结合位点。一个细胞即可进行测量。它于10日发表在《自然细胞Bidogy》上。

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  • 来源
    《科学新聞》 |2018年第3709期|4-4|共1页
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