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机译:通过包装HIV-1蛋白的包装缺陷来设计抑制剂。
School of Informatics and Center for Computational Biology and Bioinformatics, Indiana University School of Medicine, 714 North Senate Avenue, Indianapolis, IN 46202.;
HIV-1; Proteins; defects; polar; Endopeptidases; 蛋白质类;
机译:作为潜在的HIV-1 PR抑制剂的新型富勒烯类似物的计算设计:使用3D QSAR,分子对接和分子动力学模拟分析富勒烯抑制剂与HIV-1 PR残基之间的结合相互作用。
机译:HIV-1蛋白酶抑制剂的设计和合成。新型四氢呋喃P2 / P2'-基团与HIV-1蛋白酶的Asp29 / 30相互作用。从抑制剂蛋白酶复合物的X射线晶体结构确定结合。
机译:牙釉质基质蛋白治疗后,选择性环氧化酶2抑制剂的术后给药对骨内缺损愈合的影响。
机译:二芳基吡啶和二芳基苯胺作为新型有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的设计和发现
机译:HIV-1响应HIV整合酶链转移抑制剂和第二代抑制剂设计的演变。
机译:通过包装HIV-1蛋白的包装缺陷来设计抑制剂
机译:通过包装HIV-1蛋白的包装缺陷来设计抑制剂