机译:人体综合征的小鼠模型-映射映射建议与人类染色体11P15上报告的I型同源
UNIV CALIF LOS ANGELES MED CTR JULES STEIN EYE INST TORRANCE CA 90509 USA;
Retinal degenerations; Localization; Mutation; Strains; Gene; Mice;
机译:引物综合征类型IC精细映射到11p14染色体,并通过单倍型分析鉴定侧翼标记
机译:引物综合征类型IC精细映射到11p14染色体,并通过单倍型分析鉴定侧翼标记
机译:编码新型钙黏着蛋白的Cdh23中的突变会导致waltzer(一种Usher综合征1D型小鼠模型)中的纤毛纤毛紊乱。
机译:迎膜综合征小鼠模型的听觉蛋白质组学
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:Usher综合征的小鼠模型:连锁图谱表明与人类11p15号染色体上报道的Usher I型同源。
机译:Usher综合征的小鼠模型:连锁图谱表明与人类11p15号染色体上报道的Usher I型同源。