机译:范可尼贫血细胞中缺失形成的分子机制可能涉及位点特异性重组。
Unite Recherche Associee 1292 du Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Curie, Paris, France.;
Fanconi Anemia genetics; Hypoxanthine Phosphoribosyltransferase; Recombination; Genetic; 次黄嘌呤磷酸核糖转移酶; 重组; 遗传; 序列缺失;
机译:涉及tal-1和sil基因的位点特异性缺失仅限于T细胞受体α/β谱系的细胞:T细胞受体δ基因缺失机制影响多个基因。
机译:通过范可尼贫血途径的信号中断导致功能失调的造血干细胞生物学:潜在的机制和潜在的治疗策略。
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机译:变形链球菌中肽诱导的细胞死亡和生物膜形成的生理和分子机制研究。
机译:范可尼贫血细胞中缺失形成的分子机制可能涉及位点特异性重组。
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