机译:鉴定抗疟药合成三氧戊环药物开发候选物
Univ Nebraska, Med Ctr, Coll Pharm, Omaha, NE 68198 USA;
PLASMODIUM-FALCIPARUM; QINGHAOSU ARTEMISININ; OZONIDES; PHARMACOKINETICS; ABSORPTION; RESISTANCE; PEROXIDES; DISCOVERY; INVITRO; DESIGN;
机译:天然产品的最新发展启发了合成1,2,4-三氧化物(臭氧):进入抗疟疗中的异常进入
机译:1,2,4,5-四恶烷抗疟药物开发候选物(RKA 182)的鉴定具有优于半合成青蒿素的特性
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机译:肿瘤药物发育中不自然的肽药物候选CBP501和最近的范式转变的发展
机译:抗疟药作用:疟疾寄生虫嘌呤摄取途径的表征和靶向培养新型抗疟药
机译:下一代合成三氧戊环和四氧六环抗疟药的细胞毒性和胚胎毒性潜能及其潜在机制的研究
机译:检验下一代合成三氧戊环和四恶烷抗疟药的细胞毒性和胚胎毒性潜力及其潜在机制
机译:实验动物中候选抗疟药物(WR-171,669-C14,WR-159,412-C14,WR-33063-C14,WR-172,435-C14和WR-184,806-C14)的药代动力学和代谢。