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【24h】

Drug candidates derailed in case of mistaken identity

机译:如果身份错误,候选药物出轨

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摘要

Scott Kaufmann fears a rush to judgement. He studies DNA-repair proteins called poly(ADP-ribose) polymerases, or PARPs, that have shown promise as targets for anticancer drugs. Until early last year, compounds that inhibit PARPs were the next big thing in cancer drug development (see 'Suspect class'). Then, a leading candidate PARP inhibitor called iniparib failed a phase III clinical trial for a form of breast cancer, and Kaufmann, a biomedical scientist at the Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, was dismayed to find that cancer researchers seemed to be giving up on PARP inhibitors as a whole.
机译:斯科特·考夫曼(Scott Kaufmann)担心急于作出判断。他研究了称为聚(ADP-核糖)聚合酶或PARP的DNA修复蛋白,这些蛋白已显示出有望作为抗癌药物的靶标。直到去年年初,抑制PARPs的化合物才成为癌症药物开发中的下一个大问题(请参阅“可疑类”)。然后,一种称为iniparib的领先候选PARP抑制剂因某种形式的乳腺癌在III期临床试验中失败了,明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所的生物医学科学家Kaufmann沮丧地发现癌症研究人员似乎正在放弃治疗整个PARP抑制剂。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2012年第7391期|p.519|共1页
  • 作者

    HEIDI LEDFORD;

  • 作者单位
  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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