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Cancer crossroads

机译:癌症十字路口

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摘要

Since the discovery of the first cancer-causing genes in the 1970s, researchers have been eager to catalogue the mutations that can cause cancer. Each mutated gene holds the potential to expand our understanding of what causes the disease - and how to treat it. The latest progress towards that goal was on display last week, when 18,400 people descended on San Diego in California to attend the annual American Association for Cancer Research meeting. Researchers showed how patterns of mutation can be used to track down the agent that caused them - sunlight, for example, leaves a footprint that differs from a cancer-causing viral infection.
机译:自从1970年代发现第一个致癌基因以来,研究人员一直渴望对可能引起癌症的突变进行分类。每个突变的基因都有可能扩大我们对导致疾病的原因以及如何治疗的理解。上周展示了实现这一目标的最新进展,当时有18,400人降落在加利福尼亚州的圣地亚哥参加年度美国癌症研究协会会议。研究人员展示了如何使用突变模式来追踪导致突变的因素-例如,日光所留下的足迹不同于引起癌症的病毒感染。

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  • 来源
    《Nature》 |2014年第7496期|287-288|共2页
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  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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  • 正文语种 eng
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