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Structural basis of RNA polymerase III transcription initiation

机译:RNA聚合酶III转录起始的结构基础

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摘要

RNA polymerase (Pol) III transcribes essential non-coding RNAs, including the entire pool of transfer RNAs, the 5S ribosomal RNA and the U6 spliceosomal RNA, and is often deregulated in cancer cells. The initiation of gene transcription by Pol III requires the activity of the transcription factor TFIIIB to form a transcriptionally active Pol III preinitiation complex (PIC). Here we present electron microscopy reconstructions of Pol III PICs at 3.4-4.0 angstrom and a reconstruction of unbound apo-Pol III at 3.1 angstrom. TFIIIB fully encircles the DNA and restructures Pol III. In particular, binding of the TFIIIB subunit Bdp1 rearranges the Pol III-specific subunits C37 and C34, thereby promoting DNA opening. The unwound DNA directly contacts both sides of the Pol III cleft. Topologically, the Pol III PIC resembles the Pol II PIC, whereas the Pol I PIC is more divergent. The structures presented unravel the molecular mechanisms underlying the first steps of Pol III transcription and also the general conserved mechanisms of gene transcription initiation.
机译:RNA聚合酶(Pol)III转录必需的非编码RNA,包括整个转移RNA库,5S核糖体RNA和U6剪接体RNA,并且经常在癌细胞中失控。通过Pol III启动基因转录需要转录因子TFIIIB的活性,以形成具有转录活性的Pol III预起始复合物(PIC)。在这里,我们目前在3.4-4.0埃的Pol III PICs的电子显微镜重建和在3.1埃的未结合的载脂蛋白Pol III的重建。 TFIIIB完全包围了DNA,并重组了Pol III。特别是,TFIIIB亚基Bdp1的结合重新排列了Pol III特异性亚基C37和C34,从而促进了DNA的开放。解开的DNA直接接触Pol III裂隙的两侧。在拓扑上,Pol III PIC与Pol II PIC相似,而Pol I PIC的分歧更大。呈现的结构揭示了Pol III转录第一步的分子机制以及基因转录起始的一般保守机制。

著录项

  • 来源
    《Nature》 |2018年第7688期|301-306|共6页
  • 作者单位

    Inst Canc Res, London SW7 3RP, England;

    Inst Canc Res, London SW7 3RP, England;

    Inst Canc Res, London SW7 3RP, England;

    Inst Canc Res, London SW7 3RP, England;

    Inst Canc Res, London SW7 3RP, England;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
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  • 正文语种 eng
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