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机译:P〜Ⅲ/ p〜= o催化分子间N-N键形成:硝基拉酮和苯胺的交叉选择性还原偶联
Department of Chemistry Massachusetts Institute of Technology Cambridge Massachusetts 02139 United States;
Department of Process Research and Development Merck & Co. Inc. West Point Pennsylvania 19486 United States;
Department of Chemistry Massachusetts Institute of Technology Cambridge Massachusetts 02139 United States;
机译:P〜Ⅲ/ P〜Ⅴ= O催化硝基芳烃与硼酸的分子间还原性C-N交叉偶联
机译:N-甲苯磺酰hydr与苯胺的还原偶联形成乙酰丙酮铜[Cu(acac)2] / BINAP促进Csp〜3-N键形成
机译:可见光驱动的分子分子还原ENE-YNE通过铱/钴双催化的C(SP3)-C(SP〜2)键合形成
机译:通过聚硅烷固定金属纳米颗粒催化的苯胺或硝基芳衍生物和烷基胺之间的还原交叉胺化
机译:I.叔芳基磺酰胺作为镍催化的Kumada-Corriu-Tamao还原和碳-碳键形成交叉偶联反应的新交叉偶联伴侣。二。在温和的镍(0)下N-磺酰基脱保护催化了Kumada-Corriu-Tamao偶联条件和N-Ans保护基的发展。三, 3,3'-二-(2-吡啶基)-1,1'-bi-2-萘酚配体的合成及应用
机译:直接区分分子内和分子间氢键的方法以及表征G(:A):G(:A):G(:A):G庚烷的方法跨氢键有标量耦合
机译:铱/钴双催化的可见光分子分子结转ENE-YNE耦合C(SP 3)-C(SP 2)键合形成