机译:利用激发态芳香性设计高度稳定的单线态裂变材料
Univ Cambridge Dept Chem Cambridge CB2 1EW England;
Univ Cambridge Cavendish Lab Cambridge CB3 0HE England;
Univ Turin Dept Chem Via Pietro Giuria 7 I-10125 Turin Italy|UCL London Ctr Nanotechnol 17-19 Gordon St London WC1H 0AH England;
UCL Dept Chem Kathleen Lonsdale Mat Chem 20 Gordon St London WC1H 0AJ England|UCL Thomas Young Ctr Gower St London WC1E 6BT England|Diamond Light Source Ltd Diamond House Sci & Innovat Campus Didcot OX11 0DE Oxon England;
UCL Dept Chem Kathleen Lonsdale Mat Chem 20 Gordon St London WC1H 0AJ England|UCL Thomas Young Ctr Gower St London WC1E 6BT England;
Univ Kentucky Dept Chem Lexington KY 40506 USA|Univ Kentucky Ctr Appl Energy Res Lexington KY 40506 USA;
UCL London Ctr Nanotechnol 17-19 Gordon St London WC1H 0AH England|Univ Saarland Dept Chem D-66123 Saarbrucken Germany;
Univ Sheffield Dept Phys & Astron Hicks Bldg Hounsfield Rd Sheffield S3 7RH S Yorkshire England|Cornell Univ Dept Chem & Chem Biol Ithaca NY 14853 USA;
Univ Cambridge Dept Chem Cambridge CB2 1EW England|Univ Cambridge Cavendish Lab Cambridge CB3 0HE England;
机译:利用基态和激发态芳香性规则相结合的潜在单线态裂变生色团的设计策略
机译:Bisanthene衍生物单重裂变基于双基特征的设计:芳香环附着和pi平面扭曲
机译:单线态裂变杂蒽的理论分子设计:通过改变z-共轭长度和芳香性来调节双自由基性质
机译:致力于开发有机晶体中的单重激子裂变并与无机半导体潜在整合
机译:合成双自由基类杂环的原料,如小的发色团的单重裂变。
机译:Cibalackrot型化合物的激发态特征在Hückel-芳香性方面解释:单线裂变发色团设计的理由
机译:利用兴奋状态的芳香性设计高度稳定的单线裂变材料