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Strong and Confined Acids Enable a Catalytic Asymmetric Nazarov Cyclization of Simple Divinyl Ketones

机译:强和受限的酸使简单的二乙烯基酮催化不对称纳扎罗夫环化反应

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摘要

We report a catalytic asymmetric Nazarov cyclization of simple, acylic, alkyl-substituted divinyl ketones using our recently disclosed strong and confined imidodiphosphorimidate Bronsted acids. The corresponding monocyclic cyclopentenones are formed in good yields and excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities. Further, the chemical utility of the obtained enantiopure cyclopentenones is demonstrated.
机译:我们报道了使用我们最近公开的强且受限制的亚氨基二磷酸亚氨酸酯布朗斯台德酸对简单的,酰基的,烷基取代的二乙烯基酮进行催化的不对称纳扎罗夫环化反应。相应的单环环戊烯酮以良好的收率和优异的区域,非对映和对映选择性形成。此外,证明了所获得的对映纯环戊烯酮的化学用途。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2019年第8期|3414-3418|共5页
  • 作者单位

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Germany;

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Germany;

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Germany;

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Germany;

    Max Planck Inst Kohlenforsch, Kaiser Wilhelm Pl 1, D-45470 Mulheim, Germany;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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