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Catalytic Enantioselective Hetero-Diels-Alder Reactions of an Azo Compound

机译:偶氮化合物的催化对映选择性杂Diels-Alder反应

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摘要

The hetero-Diels-Alder reaction is one of the most useful reactions in organic chemistry because multifunctionalized compounds can be constructed in a single step.The catalytic enantioselective version of this process has attracted much attention in modern organic chemistry.We recently reported the catalytic highly enantioselective nitroso hetero-Diels-Alder reaction using nitroso pyridine as a dienophile in the presence of a chiral copper catalyst.
机译:杂Diels-Alder反应是有机化学中最有用的反应之一,因为可以在一个步骤中完成多功能化合物的合成。该方法的催化对映选择性在现代有机化学中备受关注。在手性铜催化剂存在下,使用亚硝基吡啶作为亲双烯体的对映选择性亚硝基杂Diels-Alder反应。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2006年第51期|p.16482-16483|共2页
  • 作者单位

    Department of Chemistry,University of Chicago,5735 South Ellis Avenue,Chicago,Illinois 60637;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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