机译:迈向通用手性助剂的发展。通过串联乙烯酮-捕获[4 + 2]环加成策略全合成(+)-四氢萜内酯
Univ Rochester, Dept Chem, Rochester, NY 14627 USA;
ANTI-TUMOR ANTIBIOTICS; MICROMONOSPORA SP TP-A0316; ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS; TETROCARCIN-A; TOP-HALF; PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES; ABSOLUTE STEREOCHEMISTRY; ANTIVIRAL ANTIBIOTICS; CYCLOHEXENE SUBUNIT; CARBONYL-COMPOUNDS;
机译:迈向通用手性助剂的发展。 5.与三烯酚甲硅烷基醚在环加成反应中的高非对映选择性:在(-)-Cassioside的对映选择性合成中的应用
机译:基于1,3,4-恶二唑串联分子内[4 + 2] / [3 + 2]环加成反应由烯丙二烯亲烯引发的(-)-文多啉和(+)-4-表-文多啉的总合成
机译:硝基烯烃的串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]环加成。对萘甲内酯B的全合成研究:哌啶环的构建
机译:硼路易斯酸辅助手性手性磷酸催化剂2 + 2和4 + 2环加成
机译:硝基烯烃的串联双分子内[4 + 2] / [3 + 2]环加成:第一部分:哌啶环的构建。第二部分:邻近四元立体成因中心的建设。第三部分:萘甲内酯B的全合成进展
机译:通过串联双分子间4 + 2 / 3 + 2循环加载策略对达菲内酯B的ABCD环系统进行不对称合成
机译:朝向一般手性辅助的发展。通过串联酮捕获的(+) - 四醇醚的总合成4 + 2环加入策略