机译:缩醛与TESOTf-碱基结合的反应;中间体的推测及高效混合缩醛的形成
Contribution from the Graduate School of Pharmaceutical Sciences,Osaka University,1-6,Yamada-oka,Suita,Osaka,565-0871,Japan;
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机译:N,O-缩醛化合物作为Discorhabdin A的关键中间体的有效直接合成:使用高价碘(III)试剂对α-氨基酸或β-氨基醇的氧化裂解反应
机译:四氢吡喃醚与三乙基甲硅烷基三氟甲磺酸氢磺酸盐-2,4,6-植物组合的反应:对中间,高效脱保护的涂布,以及高效的闭环复分解作为系绳
机译:使用弱亲电盐的有机化学:O,O混合的0,S-和N,O-缩醛的有效形成
机译:通过与(CH_(3))_(2)N-C〜(+)(Velence)O Acylium离子的结构诊断离子/分子反应识别循环,无环,外循环和螺旋缩醛及其异构体的异构体
机译:N-甲基环烯酮-N,S-缩醛和N-甲基环烯酮-N,O-缩醛与亲电试剂的反应
机译:46-O- 1-氰-2-(2-碘苯基)亚乙基缩醛。改进的第二代乙缩醛用于β-d-甘露吡喃糖苷的立体选择性形成和对β-d-鼠李糖吡喃糖苷的区域选择性还原自由基断裂。范围和局限性
机译:缩醛与tesotf基组合的反应;炒作中间体和高效混合缩醛形成