机译:bcl-2 P1启动子中的i-Motif形成了具有唯一8:5:7循环折叠模式的意外稳定结构
Arizona Cancer Center, 1515 North Campbell Avenue, Tucson, Arizona 85724;
Center for BioEnergetics Biodesign Institute, Arizona State University, Tempe, Arizona 85287;
Center for BioEnergetics Biodesign Institute, Arizona State University, Tempe, Arizona 85287 Department of Chemistry, University of Arizona, Tucson, Arizona 85721;
Arizona Cancer Center, 1515 North Campbell Avenue, Tucson, Arizona 85724 BIO5 Institute, 1657 East Helen Street, Tucson, Arizona 85721 College of Pharmacy, University of Arizona, Tucson, Arizona 85721 Department of Chemistry, Arizona State University, Tempe, Arizona 85287;
机译:由人c-MYC NHE III1 P1启动子突变序列形成的分子内i-基序集合的生物物理特征。
机译:血小板衍生的生长因子受体β核心启动子核酸酶超敏元件中重叠的G-四链体和i-基序的后果可以解释突变的意想不到的作用,并为小分子选择性靶向两种结构提供下调基因表达的机会。
机译:基因启动子中的I-基序形成:与已知G-四链体互补的序列中异常稳定的形成
机译:G-Quadreplex DNA的结构,稳定性和配体结合性能的生物物理研究:K-RAS,C-MYC和BCL-2癌基因促进剂序列四边形思想和比较
机译:RNA三次折叠的见解:检查P1螺旋与预先折叠的四膜虫群I核酶之间的结构形成。
机译:第i基序在bcl-2的启动子p1形成出乎意料的稳定结构其具有独特的8:5:7环折叠模式
机译:在人类c-MYC启动子中形成的I-母题结构是高度动态的-对序列冗余和I-母题稳定性的了解