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机译:以Pd催化的二炔偶联为大环化方法的Bryostatin 16的全合成和强效抗癌剂C20-epi-Bryostatin 7的合成
Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;
Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305-5080, United States;
机译:苔藓抑素,强效抗肿瘤剂的合成研究-C-20氧化苔藓抑素的C-17-C-27片段的合成
机译:由1,1-二溴烯烃多米诺合成1,3-二炔:Pd催化的无铜偶联方法
机译:Pd催化的丙酸脱羧偶联:通过Sonogashira-homocoupling序列一锅法合成1,4-二取代的1,3-二炔
机译:通过PD催化的芳基萘衍生物的合成芳族和DIYγ的Cocyclization:Taiwnins C和E的总合成
机译:走向bryostatin的总合成1:Northern片段(C1-C16)的合成。
机译:苔藓抑素16使用pd催化的二炔偶联作为大环的方法和合成C20-外延苔藓抑素7的全合成为有效的抗癌代理
机译:膦酰化合物和烯基碘化物的膦促进的交叉偶联反应和镍催化的环氧化物 - 炔烃还原大环化反应的全合成( - ) - 球孢菌素