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Iron-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of β,β-Disubstituted Enones

机译:铁催化的β,β-二取代烯酮的不对称环氧化

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摘要

The combination of Fe(OTf)_2 and novel phenanthroline ligands enables the catalytic asymmetric epoxidation of acyclic β,β-disubstituted enones, which have been a heretofore inaccessible substrate class. The reaction provides highly enantioenriched α,β-epoxyketones (up to 92% ee) that can be further converted to functionalized β-ketoaldehydes with an all-carbon quaternary center.
机译:Fe(OTf)_2和新型菲咯啉配体的组合使得无环β,β-二取代的烯酮催化不对称环氧化,这是迄今为止不可获得的底物类别。该反应提供了高度对映体富集的α,β-环氧酮(高达92%ee),可以将其进一步转化为具有全碳季中心的功能化β-酮醛。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2011年第22期|p.8432-8435|共4页
  • 作者单位

    Department of Chemistry, The University of Chicago, 5735 South Ellis Avenue, Chicago, Illinois 60637, United States;

    Department of Chemistry, The University of Chicago, 5735 South Ellis Avenue, Chicago, Illinois 60637, United States;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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