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Iron-Catalyzed Highly Enantioselective Hydrosilylation of Unactivated Terminal Alkenes

机译:铁催化的未活化末端烯烃的高对映选择性氢化硅烷化

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摘要

The iron-catalyzed highly Markovnikov-type selective and enantioselective hydrosilylation of terminal aliphatic alkenes with good functional group tolerance is developed. This operationally simple protocol uses earth-abundant transition metal catalyst, readily available aliphatic alkenes and hydrosilanes to construct valuable chiral organosilanes with better than 99% ee in most cases. The chiral aliphatic alkan-2-ol and chiral dihydroxysilane as an analogue of ketone could be efficiently synthesized via further derivatization of chiral organosilanes without any racemization.
机译:开发了具有良好官能团耐受性的末端脂肪族烯烃的铁催化的高度马尔可夫尼科夫型选择性和对映选择性氢化硅烷化。这种操作简单的方案使用了富含地球的过渡金属催化剂,易于获得的脂肪族烯烃和氢硅烷,以构造出在大多数情况下具有高于99%ee的有价值的手性有机硅烷。可以通过手性有机硅烷的进一步衍生而无消旋地高效合成手性脂肪族烷烃-2-醇和手性二羟基硅烷作为酮的类似物。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2018年第15期|5014-5017|共4页
  • 作者

    Biao Cheng; Wenbo Liu; Zhan Lu;

  • 作者单位

    Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China;

    Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China;

    Department of Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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