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BROMINATION OF EXO-TRICYCLO[3.2.2.0(2,4)]NON-6-ENE

机译:EXO-三环[3.2.2.0(2,4)] NON-6-ENE的溴化

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摘要

In carbon tetrachloride reaction of 1 with bromine occurs at the double bond and is favored from the less hindered face, anti to the cyclopropane ring, to give 2 and 3 (2:1) over reaction from the syn face or at the corner of the cyclopropane to give 5. In the solvent methanol, corner attack of bromine at the cycloproane to give 30, 16, 17, and 37 competes with reaction at the double bond anti to the cyclopropane to give 18, 19, and 2. [References: 23]
机译:在四氯化碳中,1与溴的反应在双键处发生,并且受阻较弱的面(相对于环丙烷环)更易形成,与正面或在反应的一角相比,生成2和3(2:1)。环丙烷制得5。在溶剂甲醇中,溴在环丙烷上的拐角攻击得到30、16、17和37,与环丙烷的双键抗竞争,得到18、19和2。[参考文献: 23]

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