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机译:显性交指和传导性听力损失
Polish Mother's Hospital, Department of Pédiatrie ORL, Lodz, Poland;
symphalangism; finger joint abnormalities; genetic syndromes; conductive hearing loss; ankylosis of stapes;
机译:Noggin肝素结合位点的突变作为近端交响曲和导电性听力损失的新机制
机译:近交指和先天性传导性听力损失:耳科方面。
机译:什么时候传导性听力损失不是传导性听力损失?空气阈值测量不匹配或“伪导电”听力损失的原因。
机译:模板匹配法诊断传导性听力损失
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:常染色体显性遗传性不对称放射状发育不良畸形相和传导性听力丧失(筋膜性radi神经发育不良)
机译:与导电听力损失相关的近端叙事主义