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Chiral Bicycle Imidazole Nucleophilic Catalysts: Rational Design, Facile Synthesis, and Successful Application in Asymmetric Steglich Rearrangement

机译:手性自行车咪唑亲核催化剂:合理的设计,方便的合成,并成功地应用在不对称隐身重排。

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摘要

A new type of chiral bicycle imidazole nucleophilic catalyst was rationally designed, facilely synthesized, and successfully applied in an asymmetric Steglich rearrangement with good to excellent yield and enantioselectivity at ambient temperature. Moreover, it can be easily recycled with almost no reduction of catalytic efficiency. This is the first example for the successful chiral imidazole nucleophilic catalyst without H-bonding assistance.
机译:合理设计,简便合成了一种新型手性自行车咪唑亲核催化剂,并在环境温度下成功地将其应用于不对称的Steglich重排中,具有良好至优异的收率和对映选择性。而且,它可以容易地再循环而几乎不降低催化效率。这是没有H键辅助的成功手性咪唑亲核催化剂的第一个例子。

著录项

  • 来源
    《American Chemical Society》 |2010年第45期|p.15939-15941|共3页
  • 作者单位

    School of Chemistry and Chemical Engineering, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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