机译:连接蛋白26基因(GJB2)中的35delG突变与先天性耳聋相关:欧洲携带者的频率及其起源于古希腊的证据
Center of Molecular Neurogenetics 44, rue Monge 75005 Paris, France;
机译:确定希族塞人人口中常见的GJB2(connexin-26)35delG突变的载频。
机译:巴什科尔托斯坦共和国和伏尔加河地区少数民族非综合征性隐性耳聋患者连接蛋白26基因(GJB2)35delG突变的频率
机译:土耳其人口中的连接蛋白26(GJB2)突变:对高加索人35delG突变的起源和发生频率的影响。
机译:阿什肯纳兹犹太人家庭的隔离分析:另一个乳腺癌易感基因的证据,以及BRCA1 / 2突变携带者的癌症风险评估。
机译:连接蛋白26(GJB2)基因常见耳聋突变35delG的等位基因特异性寡核苷酸分析
机译:原始合成报告:普通常见的载波频率 gjb2 i>(Connexin-26)35delg突变在希腊土耳其地区:克里特岛突变的突变