机译:非阿什肯纳兹犹太人中多数厄舍氏综合症2型病例是四个USH2A创始人突变
Department of Genetics and The Rappaport Family Institute for Research in the Medical Sciences, Faculty of Medicine, Technion-Israel Institute of Technology, Haifa, Israel;
机译:非阿什肯纳兹犹太人中多数厄舍氏综合症2型病例是四个USH2A创始人突变
机译:USH2A创始人突变是法国裔加拿大人Usher综合征2型的主要原因,并且证实了魁北克人和阿卡迪亚人的共同根源。
机译:USH2A创始人突变是法国裔加拿大人Usher综合征2型的主要原因,并且证实了魁北克人和阿卡迪亚人的共同根源。
机译:模拟研究3型长QT综合征和Brugada综合征的SCN5A中的E1784K突变和表型重叠
机译:SCN5A基因的功能获得性突变导致3型长QT综合征
机译:USH2A奠基人突变是法国裔加拿大人Usher综合征2型的主要原因并证实了魁北克人和阿卡迪亚人的共同根源
机译:USH2A奠基人突变是法国裔加拿大人Usher综合征2型的主要原因,并证实了魁北克人和阿卡迪亚人的共同根源