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机译:由于母体涉及染色体6,13和18的复杂染色体重排,在产前检测到部分三体性13q21.32-qter和单体性18q22.3-qter的病例进行了14年的随访。
Instituto de Genetica Medica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay;
Instituto de Genetica Medica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay;
Center for Human Genetics, Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts;
Center for Human Genetics, Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts;
Center for Human Genetics, Boston University School of Medicine, Boston, Massachusetts;
Instituto de Genetica Medica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay;
Instituto de Genetica Medica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay;
Instituto de Genetica Medica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay;
Instituto de Genetica Medica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay;
Instituto de Genetica Medica, Hospital Italiano, Montevideo, Uruguay;
机译:部分单粒子8P(8P23.2→Pter)和部分三兆癣15Q(15Q21.2→qter)的诊断和偶然染色体血液迁移的偶然检测与颈部半透明和异常母体血清筛选结果相关
机译:在可育雄性携带者中易位4; 10; 14的复杂染色体重排:通过具有14q241→q22部分三体性和4q27→q28部分单体性的后代确定
机译:相互不平衡的失衡导致兄弟姐妹部分三体性7p / 18s和18p / 7p心脏畸形-文献综述
机译:由于父母中复杂的五个断点染色体重排活产儿的5q部分三体性和12p单体性。
机译:由于父母中复杂的五个断点染色体重排,活产儿的5q部分三体性和12p单体性。