机译:非综合征性听力损失的意大利患者中GJB2和GJB6基因的分析:频率,小说突变,基因型和听力损失的程度
Laboratorio di Genctica Medico, Settore di Genetica Molecolare Fondazionc IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico Mangiagalli e Regina Elena Via Commenda 72 20122 Milan Italy;
Laboratorio di Genetica Medica-Settore di Genetica Molecolare, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Dipartimento Area Salute della Donna, del Bambino e del Neonato-Servizio di Genetica Medica, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy Dipartimento di Scienze Chirurgiche Specialistiche, U.O. di Audiologia-Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Dipartimento Area Salute della Donna, del Bambino e del Neonato-Servizio di Genetica Medica, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Laboratorio di Genetica Medica-Settore di Genetica Molecolare, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Laboratorio di Genetica Medica-Settore di Genetica Molecolare, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Laboratorio di Genetica Medica-Settore di Genetica Molecolare, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Laboratorio di Genetica Medica-Settore di Genetica Molecolare, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Laboratorio di Genetica Medica-Settore di Genetica Molecolare, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Dipartimento di Scienze Chirurgiche Specialistiche, U.O. di Audiologia-Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Dipartimento di Scienze Chirurgiche Specialistiche, U.O. di Audiologia-Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
Struttura Semplice di Genetica Medica-Arcispedale S. Maria Nuova, Reggio Emilia, Italy;
SC di ORL-Arcispedale S. Maria Nuova, Reggio Emilia, Italy;
I Clinica Pediatrica-Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
U.O. 'Otorinolaringoiatria'-Ospedale 'Guglielmo da Saliceto,' Piacenza, Italy;
U.O. 'Otorinolaringoiatria'-Ospedale 'Guglielmo da Saliceto,' Piacenza, Italy;
Laboratorio di Genetica Medica-Settore di Genetica Molecolare, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena-Milano, Milan, Italy;
机译:印度东部非综合征性听力损失患者中GJB2,GJB6和SLC26A4基因突变的频谱和频率
机译:南非人群中非综合征性遗传性听力损失中不存在GJB2基因突变,GJB6缺失(GJB6-D13S1830)和四个常见线粒体突变
机译:GJB2和GJB6突变是墨西哥居民常染色体隐性非综合征性听力损失的罕见原因
机译:与非辛瘤性听力损失相关的GJB2基因畸形突变的功能后果
机译:具有高频听力损失的听众的非线性频率压缩助听器信号处理:辅助语音感知和适应效果。
机译:在南非人群中没有GJB6缺失GJB6缺失(GJB6-D13S1830)和非族毒性遗传损失中的四种常见线粒体突变
机译:患有遗传性非综合征听力损失的GJB2,GJB3和GJB6基因突变在Sivas患者中的分析