机译:甲基化差异是导致基因印迹GNAS位点缺失等位基因的原因
Centro de Investigacao de Patobiologia Molecular (CIPM), Instituto Portugues de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, Lisboa, Portugal Centro de Estudos de Doencas Cronicas (CEDOC), Faculdade de Ciencias Medicas (FCM), Universidade Nova de Lisboa, Lisboa, Portugal;
Centro de Investigagao de Patobiologia Molecular Instituto Portugues de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil Lisboa 1099-023 Portugal Centro de Estudos de Doencas Cronicas (CEDOC), Faculdade de Ciencias Medicas (FCM), Universidade Nova de Lisboa, Lisboa, Portugal;
Centro de Investigacao de Patobiologia Molecular (CIPM), Instituto Portugues de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, Lisboa, Portugal Centro de Estudos de Doencas Cronicas (CEDOC), Faculdade de Ciencias Medicas (FCM), Universidade Nova de Lisboa, Lisboa, Portugal Servico de Endocrinologia, Instituto Portugues de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, Lisboa, Portugal;
机译:H19差异甲基化域(DMD)缺失等位基因的发展概况揭示了DMD在调控等位基因表达和DNA甲基化在印记的H19 / Igf2基因座上的多重作用。
机译:在人类胚胎和诱导多能干细胞及其衍生物的印记 {GNAS }基因座上的甲基化和转录物表达
机译:Ib型假性甲状旁腺功能低下的基因突变与外显子A / B处相关的甲基化缺陷之间的位置分离:在印记的GNAS1基因座中存在长距离调控元件的证据。
机译:在没有Phi轨迹的情况下通过同源重组产生的Gli-Bl基因座的新等位基因。
机译:小麦和大麦中的开花LOCUS T1(FT1)天然和诱导等位基因的表征
机译:H19差异甲基化域(DMD)缺失等位基因的发展概况揭示了DMD在调控等位基因表达和印迹的H19 / Igf2基因座DNA甲基化中的多重作用。
机译:H19差异甲基化域(DMD)删除等位基因的发展概况揭示了DMD在调控等位基因表达和DNA甲基化在印迹的H19 / Igf2基因座上的多重作用。