机译:医药产品监管提交的数字创新,审查和批准,创建动态监管生态系统 - 我们为革命准备了吗?
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机译:对伤害特定药物和监管批准状态的辐射对策述评:部分生病问题。初期发展的对策以及“护理标准”药用和程序不需要监管批准
机译:两项审查由ISCT北美法律和监管事务委员会批发的两项审查文章,关于美国和加拿大的细胞和基因治疗产品批准监管框架监管框架
机译:世卫组织,欧盟和美国在监管能力受到限制的发展中国家用于便利获得优质药品的监管机制的回顾
机译:医学和康复领域的设备创新:从构思到市场,您需要什么批准-法规事务
机译:评估重大项目的监管审查和批准过程:以Mackenzie天然气项目为例。
机译:医药产品监管提交的数字创新审查和批准创建动态监管生态系统 - 我们为革命准备了吗?
机译:医药产品监管提交的数字创新,审查和批准,创建动态监管生态系统 - 我们为革命准备了吗?
机译:国家初级饮用水法规的监管影响分析:消毒剂/消毒副产品规则。附录第1卷:消毒副产品法规分析模型(DBp-Ram)。第2部分:对s的批评性评论和改进