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机译:从天然生物碱L - NOREHEDRINE的一些喹唑啉酮的合成作为EGFR抑制剂和辐射敏胶剂
QuinazolinonecytotoxicityEGFRanticancerdocking;
机译:海洋天然产物激发喹唑啉酮生物碱的抗肿瘤活性
机译:喹唑啉酮作为EGFR抑制剂的设计与合成克服EGFR抵抗障碍
机译:利用天然生物碱L-去甲麻黄碱半合成某些新型硫脲和氨基甲硫基酸衍生物及其抗癌活性
机译:EGFR介导的DSB修复途径在直肠癌放射增敏中的作用
机译:第一部分:二聚吲哚生物碱(+)-dispegatrine的第一个区域和对映异构选择性全合成,以及sarpagine生物碱(+)-spegatrine,lochvinerine,(+)-lochneram的第一个全合成(+)-10-甲氧基玻璃素胺,(+)-氯精胺和(+)-sarpagine的合成。第二部分:研究碳19甲基取代的沙雷帕金-大麦碱生物碱(+)-大-沙丁鱼碱氯化物以及大芸香碱A,B和C的总合成。
机译:一些喹唑啉酮的合成受到天然生物碱的影响
机译:喹唑啉酮衍生物作为抗肿瘤治疗抑制剂的设计,合成和体外生物学评价