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【24h】

Deoxygenation of ¥a-Aryl-¥á,¥a-Epoxy Silanes to Vinylsilanes by Magnesium-Magnesium Halide

机译:卤化镁-镁将-芳基-¥á,¥ a-环氧硅烷脱氧成乙烯基硅烷

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摘要

The reactions of モ-aryl-メ,モ-epoxy silanes with magnesium bromide or magnesium iodide in the presence of excess magnesium in ether at room temperature afforded vinylsilanes in 18-100% yields. E-Vinylsilanes were predominant over Z-isomers (> 80%) regardless of the stereochemistry of メ,モ-epoxy silanes.
机译:室温下,在醚中存在过量镁的条件下,钼芳基-メ,钼环氧硅烷与溴化镁或碘化镁的反应得到乙烯基硅烷,产率为18-100%。不论メ,mo-环氧硅烷的立体化学如何,E-乙烯基硅烷均占主导地位,高于Z-异构体(> 80%)。

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