机译:新的补体因子B突变与新月形C3肾小球病相关;病例报告
C3 glomerulopathyComplement factor BDense deposit diseaseGenetic mutationNephrotic syndrome;
机译:补体因子H基因突变使谱从非典型溶血尿毒症综合征复制到C3糖原性病变
机译:补体基因突变和变异确定免疫复合物介导的MPGN和C3肾小球病的风险,并预测长期肾脏结局
机译:C3肾小球病相关的CFHR1突变改变FHR寡聚和补体调节
机译:补体因子H相关蛋白2(CFHR2)是C3B和肝素结合蛋白
机译:补体激活过程中多个液相C3b:血浆蛋白复合物的产生。 C3肾小球病变的功能意义和可能意义。
机译:C3肾小球病相关的CFHR1突变改变胎心率低聚和补体调节
机译:与新月形C3肾小球病相关的新补充因子B突变;案例报告