Adenosina e neuroprote??o na epilepsia do lobo temporal: da ativa??o do receptor A1 ao bloqueio do receptor A2A

摘要

OBJETIVO: Caracterizar o efeito do bloqueio do receptor A2A pelo SCH58261 na modula??o da crise e neuroprote??o de áreas cerebrais vulneráveis à les?o por pilocarpina. O efeito do SCH58261 foi também analisado em combina??o com a ativa??o dos receptores A1 por R-Pia. MéTODOS: Oito grupos foram estudados: Pilo, SCH+Pilo, R-Pia+Pilo, R-Pia+SCH+Pilo, e seus respectivos controles. O número de animais em status epilepticus (SE), a latência para o início do SE e a taxa de mortalidade foram avaliados. O método de Fluoro Jade B (FJB) foi realizado 24 horas e sete dias após SE. RESULTADOS: O pré-tratamento com SCH58261, R-Pia e R-Pia+ SCH58261 reduziu o número de animais em SE, aumentou a latência para o SE e diminuiu a taxa de mortalidade, comparado ao tratamento com pilocarpina. Os grupos R-Pia e R-Pia+SCH58261 apresentaram uma redu??o no número de células marcadas com FJB em CA3 e hilo, 24 horas e sete dias após SE, e no córtex piriforme apenas 24 horas após SE, comparado ao grupo Pilo. CONCLUS?O: O antagonista A2A demonstrou um potente efeito anticonvulsivante, enquanto o agonista A1 teve um papel crucial na modula??o da crise e promoveu significante neuroprote??o.