机译:N-甲基嘧啶酮作为HIV-1整合酶抑制剂的药效基团建模和基于原子的3D-QSAR研究
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机译:鉴定潜在的C-kit蛋白激酶抑制剂与基于人肝癌原子的3D QSAR建模,基于药物的虚拟筛选和分子对接研究
机译:鉴定潜在肿瘤相关碳酸酐酶同工酶IX抑制剂:基于原子的3D QSAR建模,基于药物的虚拟筛选和分子对接研究
机译:HIV-1整合酶DKA抑制剂的两种基于受体的药效团模型
机译:与HIV-1整合酶抑制剂的哌啶的绿色化学合成哌啶,纯化和哌啶的组合研究:DoluteGravir
机译:CYP11B1抑制剂的组合药效团建模3D-QSAR同源性建模和对接研究
机译:苯并咪唑和咪唑并1,2-a吡啶衍生物作为Polo样激酶1(Plk1)抑制剂的理论研究:药效基团建模,基于原子的3D-QSAR和分子对接方法