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【24h】

Musculoskeletal manifestations and autoantibodies in children and adolescents with leprosy

机译:儿童和青少年麻风病的肌肉骨骼表现和自身抗体

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摘要

Resumo Objetivo Avaliar o envolvimento musculoesquelético e os autoanticorpos em pacientes pediátricos com hanseníase. Métodos Foram avaliados 50 pacientes com hanseníase e 47 crian?as e adolescentes saudáveis de acordo com manifesta??es musculoesqueléticas (artralgia, artrite e mialgia), síndromes dolorosas musculoesqueléticas (fibromialgia juvenil, síndrome de hipermobilidade articular benigna, síndrome miofascial e tendinite) e painel de autoanticorpos e crioglobulinas. Escores de avalia??o de saúde e tratamento foram realizados nos pacientes com hanseníase. Resultados Pelo menos uma manifesta??o musculoesquelética foi observada em 14% dos pacientes com hanseníase e em nenhum controle. Dentre os pacientes com hanseníase, cinco tinham poliartrite assimétrica das pequenas articula??es das m?os. Comprometimento da fun??o do nervo foi observado em 22% dos pacientes com hanseníase, rea??o tipo I hansênica em 18% e neuropatia silenciosa em 16%. Nenhum dos pacientes e controles apresentou síndromes de dor musculoesquelética e as frequências dos anticorpos e crioglobulinas foram semelhantes nos dois grupos (p > 0,05). Comprometimentos da fun??o nervosa, rea??o hansênica tipo I e neuropatia silenciosa foram observados em pacientes com vs sem manifesta??es musculoesqueléticas (p = 0,0036, p = 0,0001 e p = 0,309, respectivamente), bem como subtipos de hanseníase multibacilar (86% vs 42%, p = 0,045). A escala visual analógica (EVA) do médico, dos pacientes, e da dor e o Questionário de Avalia??o de Saúde Infantil foram maiores em pacientes com manifesta??es musculoesqueléticas (p = 0,0001, p = 0,002, p = 0002 e p = 0,001, respectivamente). Conclus?o Este foi o primeiro estudo a identificar manifesta??es musculoesqueléticas associadas com disfun??o de nervos periféricos em pacientes pediátricos. A hanseníase deve ser incluída no diagnóstico diferencial de artrite assimétrica, principalmente em regi?es endêmicas.
机译:摘要目的评估小儿麻风病患者的骨骼肌受累情况和自身抗体。方法根据肌肉骨骼表现(关节痛,关节炎和肌痛),肌肉骨骼疼痛综合征(青少年纤维肌痛,良性关节活动过度综合征,肌筋膜综合征和肌腱炎)对50名麻风患者和47名健康儿童及青少年进行评估。一组自身抗体和冷球蛋白。对麻风病人进行健康评估和治疗评分。结果14%的麻风患者中至少观察到一种肌肉骨骼表现,无对照者。在麻风病人中,有五人患有手部小关节不对称性多关节炎。麻风患者中有22%观察到神经功能受损,麻风患者的I型反应为18%,无声神经病患者为16%。两组患者和对照组均无肌肉骨骼疼痛综合症,抗体和冷球蛋白的频率相似(p> 0.05)。在有或没有肌肉骨骼表现的患者中分别观察到神经功能障碍,I型麻风反应和无声神经病变(分别为p = 0.0036,p = 0.0001和p = 0.309)。多发性麻风病的亚型(86%vs 42%,p = 0.045)。具有肌肉骨骼表现的患者的医生,患者和疼痛的视觉模拟量表(VAS)和儿童健康评估问卷较高(p = 0.0001,p = 0.002,p = 0002 ep = 0.001)。结论这是第一项鉴定与小儿患者周围神经功能障碍有关的肌肉骨骼表现的研究。麻风病应包括在非对称性关节炎的鉴别诊断中,特别是在流行地区。

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