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Evaluación del efecto de la Nitazoxanida comparada con el Placebo en pacientes con Flatulencia de la Consulta Ambulatoria de la Clínica Central de INPPARES-LIMA

机译:在尼帕唑-利马中心门诊就诊时,将硝唑尼特与安慰剂相比对肠胃气胀的疗效评估

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摘要

La Flatulencia es una molestia comúnmente asociada a los problemas funcionales digestivos, motivo de consulta gastroenterología frecuente. Si bien la causa exacta de la flatulencia no esta dilucidada; la microbiota fermentadora puede ser un factor etiológico importante. El presente trabajo tiene el objetivo de evaluar la eficacia de la Nitazoxanida (Noxon?), como agente con efecto sobre la microbiota, en el control de la Sintomatología flatulenta en un grupo de la consulta ambulatoria. Se comparo con un grupo similar al que se le administró placebo. El presente estudio es un ensayo clínico controlado con un dise?o a doble ciego, en el que participan 120 pacientes con criterios de flatulencia, de los cuales a 60 se les administro Nitazoxanida 500mg, cada 12 horas por 3 días y a los 60 restantes Placebo cada 12 horas por tres días, luego de una semana fueron reevaluados y sometidos a un test de percepción de mejoría clínica ( Jerome Frank). Tanto el Nitazoxanida como el grupo placebo fueron similares en cuanto a edad, sexo, síntomas al ingreso, presencia de ansiedad, depresión y trastornos del sue?o. En el grupo Nitazoxanida se encontró un promedio de puntaje de mejoría de 4.02 (75.31%) DS 0.94 y con placebo 2.35 (19.58%) D.S. 0.63. con porcentaje de error de 0.001. Siendo la percepción de mejoría global del grupo Nitazoxanida de 91.67% y del grupo placebo de 36.67%. Lo cual es estadísticamente significativo. Se concluye que el uso de Nitozoxanida produce una percepción de mejoría en el síntoma flatulencia estadísticamente significativa comparado al placebo. Ese trabajo propone una nueva indicación terapéutica de la Nitazoxanida Se encuentra una alta prevalencia de ansiedad, depresión y de trastornos del sue?o en pacientes con flatulencia.
机译:肠胃气胀是通常与功能性消化问题相关的不适,这是胃肠病咨询的常见原因。尽管肠胃气胀的确切原因尚不清楚;发酵罐微生物群可能是重要的病因。本工作的目的是评估门他尼特(Noxon?)作为一种对微生物群有影响的药物在控制门诊患者肠胃胀气症状方面的功效。将其与接受安慰剂的相似组进行比较。本研究是一项采用双盲设计的对照临床试验,其中包括120名符合肠胃气胀标准的患者,其中60例服用尼妥昔康500毫克,每12小时3天,其余60例每次服用安慰剂一周后三天,需要12个小时,对它们进行重新评估,并进行临床改善知觉测试(Jerome Frank)。在年龄,性别,入院症状,是否存在焦虑,抑郁和睡眠障碍方面,Nitazoxanide和安慰剂组均相似。在Nitazoxanide组中,平均改善分数为4.02(75.31%)SD为0.94,而安慰剂为2.35(19.58%)SD 0.63。错误率为0.001。硝唑尼特组和安慰剂组的全球改善分别为91.67%和36.67%。具有统计意义。得出的结论是,与安慰剂相比,使用硝唑氧胺可产生肠胃气胀症状的统计学显着改善。这项工作为Nitazoxanide提出了一种新的治疗适应症,肠胃气胀患者的焦虑,抑郁和睡眠障碍患病率很高。

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