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机译:敲除Eif4h基因的小鼠的生长缺陷和认知行为能力受损,Eif4h基因位于威廉姆斯-布伦综合征综合征关键区域的小鼠同源物中
机译:Eif4h基因敲除小鼠的生长缺陷和认知行为能力受损,Eif4h基因位于小鼠威廉-博伊恩综合征关键区域的同源物中
机译:GTF2IRD2位于Williams-Beuren综合征关键区域7q11.23,编码具有两个TFII-I-like螺旋-loop-螺旋重复序列的蛋白质。
机译:卷曲基因Fzd9的特征和表达模式,Fzd9是在Williams-Beuren综合征中缺失的小鼠同源物FZD9。
机译:使用小鼠模型和人遗传学确定威廉姆斯综合征关键区域临界区域的遗传贡献
机译:婴儿痉挛综合征Arx(GCG)10 + 7的三联体重复扩增遗传小鼠模型具有神经内病变婴儿期痉挛持续性癫痫以及成人认知和行为障碍
机译:在巨果区的基因中,小鼠的生长缺陷和对小鼠的认知行为能力受损,位于威廉姆斯 - Beuren综合征关键区域小鼠同源物中的基因