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机译:综述-血管紧张素转化酶(ACE)和羟甲基谷氨酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂在内皮药理学领域处于前沿。
机译:过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARalpha)激动剂,PPARγ激动剂,3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂和Ca的可能治疗作用
机译:血管紧张素转换酶(ACE)和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制对动脉粥样硬化兔炎症标志物的协同作用
机译:无需外部辅因子的新型还原酶,可以高时空产率高效合成血管紧张素转化酶(ace)抑制剂的手性前体
机译:三种血管肽酶的第一高效抑制剂的合成:内皮素转化酶(ECE),血管紧张素转化酶(ACE)和Neplysin(NEP)
机译:利用血管加压素作为对围手术期低血压患者的血管紧张素受体拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂的一线反应
机译:血管紧张素与HIV感染转换酶抑制剂和HmG-Coa还原酶抑制剂作为辅助治疗者:可行性随机试验
机译:血管紧张素转换酶抑制剂和HmG-Coa还原酶抑制剂作为HIV感染者的辅助治疗:可行性随机试验。
机译:血管紧张素转换酶抑制剂(aCEls)和血管紧张素II受体拮抗剂(aRBs)治疗原发性高血压的疗效比较。比较效力评估,第10号