机译:ANKRD11变体导致可变临床特征与KBG综合征和棺材类似的综合征相关
机译:ANKRD11侧翼基因的HAPLOUSUBUCUNY在KBG和16Q24.3微缺综合征之间产生差异:12例新病例
机译:具有KBG综合征和Kabuki综合征特征的男性的从头ANKRD11和KDM1A基因突变
机译:KBG:基于知识的泛化器
机译:小儿种芽髓倾向于骨髓性综合征,初步评估和管理的专家指导和SAMD9和SAMD9L变体的重要性,以及数据库开发对这些罕见综合征的重要性
机译:ANKRD11侧翼基因的单倍不足导致KBG和16q24.3微缺失综合征之间的区别:12例新病例
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