机译:Zellweger综合征的产前诊断:病例报告
Zellweger syndromeDHAPATPrenatal diagnosisPeroxisomal disordersPEX gene;
机译:通过生化测试,补充研究和分子分析快速对胎儿Zellweger综合征进行产前诊断
机译:通过生化测试,补充研究和分子分析快速对胎儿Zellweger综合征进行产前诊断
机译:通过生化试验,互补研究和分子分析快速产前胎儿Zellweger综合征的产前诊断
机译:呈现熵类似婴儿猝死综合征的心率序列的产前观察:初步报告
机译:根据卫生保健专业人员的报告,向患有唐氏综合症产前诊断的患者提供的信息和资源
机译:胎儿MR成像在Zellweger综合征产前诊断中的贡献
机译:通过测量培养的绒毛膜绒毛成纤维细胞中的长链脂肪酸(C26:0)β-氧化,对Zellweger综合征进行产前诊断:对其他过氧化物酶体异常的早期诊断意义
机译:Zellweger的脑 - 肝 - 肾综合征,眼组织病理学发现。