机译:具有MEN1体细胞突变的非典型垂体腺瘤,与DNA错配修复基因异常有关; MLH1种系突变和MSH6体细胞突变
Atypical pituitary adenomaMEN1MLH1MSH6Lynch syndrome;
机译:双等位基因的体细胞肿瘤突变解释了大肠和子宫内膜癌病例,其中有不匹配的缺损修复或没有可识别的种系突变或MLH1表观遗传沉默
机译:DNA错配修复基因MLH3中的种系和体细胞突变分析:结直肠癌中体细胞突变的证据。
机译:双等位基因错配修复基因突变患儿的体细胞HNF1A突变引起的肝腺瘤。
机译:从下一代序列数据检测体突变事件与种系变化之间的统计相互作用
机译:表达肾原性独特型的两种人类抗DNA抗体的可变区由种系Vh和Vl基因编码,无体细胞突变
机译:PDCT-02。小儿胶质母细胞瘤的种系和种系NF1突变独特的同时联想突变多形状
机译:非典型垂体腺瘤与 men1 i>躯体突变与DNA错配修复基因的异常相关; mlh1 i>种系突变和 msh6 i>体细胞突变