机译:Hutchinson的早衰lamin A / C基因中出现G613A错义现象,导致孤独的常染色体显性房室传导阻滞
机译:在日本人常染色体显性遗传性肢带腰肌营养不良和心脏传导阻滞的日本病例中,lamin A / C基因第8外显子的错义突变。
机译:具有房室传导阻滞的常染色体显性扩张型心肌病:一种椎板A / C缺陷相关疾病。
机译:鉴定常染色体显性遗传性四肢腰带性肌营养不良症伴房室传导障碍(LGMD1B)的编码lamins A / C的基因中的突变。
机译:心脏异质性振荡器模型中二级房室传导阻滞的形成
机译:哈钦森·吉尔福德(Hutchinson Gilford)早衰综合症和层粘连蛋白A在早发型细胞表型发作中的作用。
机译:Hutchinson的早衰lamin A / C基因中出现G613A错义现象导致孤独的常染色体显性房室传导阻滞
机译:Hutchinson的早衰lamin A / C基因中出现G613A错义现象,导致孤独的常染色体显性房室传导阻滞