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AzoospermiaGenetic defectsChromosomeMutationsPolymorphismsEpigenetics;
机译:Fkbp6的遗传缺陷是人类无精症的常见原因吗?
机译:人Rad21L基因中的单核苷酸多态性可能是日本毒药症患者的遗传危险因素,由减数分裂骤停血和苏英细胞综合征引起的
机译:印度中部人群特发性无精子症和少精子症的无精子症因子(AZF)微缺失的遗传风险
机译:重组人骨形态发生蛋白2从可调谐角蛋白生物材料的临界大小大鼠股骨缺损模型中交付。
机译:先天性心脏缺陷的母亲表观遗传学和遗传因素。
机译:Fkbp6的遗传缺陷是人类无精症的常见原因吗?
机译:主要的抗伤剂缺陷导致男性不孕症,并且与人类的非机构偶氮症相关