机译:在患有轻度李氏综合征的男孩中的新型LRPPRC突变,来自Qu ?? bec以外的Frencha ?? Canadian型:
childrendevelopmental delayepilepsymetabolismmitochondrial disorderneurodevelopment;
机译:新型LRPPRC复合杂合子突变在儿童中,早盘性Leigh综合征法国 - 加拿大类型:意大利患者的病例报告
机译:法裔加拿大雷氏综合症对LRPPRC创始人突变的组织特异性反应
机译:LRPPRC突变会导致具有细胞色素C氧化酶缺乏症的Leigh综合征在表型上与众不同。
机译:互联网上的魁北克地图集:在魁北克省(加拿大)建立地区信息网络
机译:细胞色素c氧化酶亚基VIa的突变会导致果蝇的L型钙电流缺陷和Leigh综合征样表型。
机译:魁北克省以外的法裔加拿大轻度利氏综合征男孩的新型LRPPRC突变
机译:具有轻度Leigh综合症的男孩的新型LRppRC突变,法国 - 魁北克以外的加拿大类型