机译:跨GRIN2B基因的神经发育表型的染色体12p缺失:病例报告和文献综述。
chromosome12p deletionCDKN1BGRIN2BETV6neurodevelopmentautism spectrum disorder;
机译:近端染色体11p连续基因缺失综合征表型:病例报告及文献复习。
机译:在孕早期筛查中发现胎儿在染色体1末端末端缺失(q43)的产前诊断:是否存在特征性的产前1q缺失表型?病例报告和文献复习。
机译:Marfan综合征:由于15 Q21.1的Contiguos基因缺失,复杂表型的报告,包括FBN1,以及文献综述
机译:评估科学论文的审查报告:文献综述
机译:染色体15q11-13.3内的遗传和表观遗传学改变会影响人类神经发育障碍的基因表达。
机译:跨过GRIN2B基因的12p染色体缺失与神经发育表型的关系
机译:跨越GRIN2B基因的染色体12p缺失呈现神经发育表型