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Enfermedad de Kawasaki

机译:川崎病

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摘要

La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis aguda, autolimitada, de origen desconocido que afecta primordialmente a nios menores de 5 aos. Su diagnstico es eminentemente clnico y los criterios son: Fiebre de al menos 5 das de duracin sin otra causa y al menos cuatro de los siguientes Cinco: 1. Inyeccin conjuntival bilateral no supurativa. 2. Uno de los siguientes cambios en orofarnge: a. Labios inyectados o fisurados. b. Eritema farngeo. c. "Lengua en frambuesa". 3. Uno de los siguientes cambios en extremidades: a. Eritema palmar o plantar. b. Edema de manos o pies durante la fase aguda. c. Descamacin periungueal. 4. Exantema polimorfo. 5. Linfadenopata cervical aguda no supurativa (> 1.5 cms). Se estn encontrando con mayor frecuencia casos atpicos o incompletos, lo cual ocasiona grandes problemas. La importancia de su diagnstico estriba en el compromiso coronario que produce y las secuelas que esto conlleva. Para el tratamiento adecuado la gamma globulina intravenosa (GGIV) no S% reduce la prevalencia de anormalidades coronarias sino que previenen la formacin de aneurismas gigantes la secuela ms seria de la enfermedad. ABSTRACT Kawasaki's disease (EK) is an acute vasculitis with unknown etiology affects infants and children. 5 years old). Diagnostic criteria: Fever spiking to> 39.4OC, lasting> 5 days without other cause associated with four of five criteria: 1. Bilateral conjunctival injection. 2. At least one of following mucous membrane changes: a. Injected or fissured lips. b. Injected pharynx. c. "Strawberry tongue)'. 3. At least one of following extremity changes: a. Erythematic of palms and soles. b. Edema of hands and feet. c. Generalized periungual desquamation. 4. Polymorphous exanthema. 5. Cervical lymphadenopathy (> 1.5 cm In diameter)) . Atypical or incomplete cases are rising and diagnosis is delayed. Diagnosis should be made early and attention directed at prevention of the cardiovascular complications. High dose Intravenous Gamma Globulin may reduce risk of coronary artery aneurysms.
机译:川崎病(KD)是一种来源不明的急性自限性血管炎,主要影响5岁以下的儿童。其诊断主要为临床,其标准为:持续至少5天且无其他原因的发热,以及以下五个中的至少四个:1.非化脓性双眼结膜注射。 2.对orofarnge进行以下更改之一:嘴唇注射或裂开。 b。咽部红斑。 C。 “舌头在覆盆子”。 3.以下肢体变化之一:手掌或足底红斑。 b。急性期手或脚浮肿。 C。周围脱皮。 4.多形性皮疹。 5.急性非化脓性宫颈淋巴结病(> 1.5厘米)。非典型或不完整的案件被发现的频率更高,从而导致大问题。诊断的重要性在于其产生的冠状动脉损害以及随之而来的后遗症。对于适当的治疗,静脉内丙种球蛋白(IVGG)不能S%降低冠状动脉异常的患病率,但可以防止巨动脉瘤的形成,这是该病最严重的后遗症。摘要川崎病(EK)是一种急性血管炎,病因不明,影响婴儿和儿童。 5岁)。诊断标准:发烧至> 39.4OC,持续> 5天而无其他原因,与以下五个标准中的四个相关:1.双侧结膜注射。 2.以下粘膜改变中的至少一项:嘴唇注射或裂开。 b。注射咽。 C。 “草莓舌头”。3.至少出现以下肢体变化之一:a。手掌和脚底有生物特征。b。手脚浮肿。C.全身性唇周脱皮。4.多形性皮疹。5.颈淋巴结病(> 1.5直径厘米))。非典型或不完全病例上升,诊断延迟。应及早诊断并注意预防心血管并发症。高剂量静脉注射丙种球蛋白可降低冠状动脉瘤的风险。

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