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Novel dipolarophiles and dipoles in the metal-catalyzed enantioselective 1,3-clipolar cycloaddition of azomethine ylides

机译:偶氮甲亚胺在金属催化的1,3-clipolar环加成反应中的新型偶极子和偶极子

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摘要

The catalytic asymmetric 1,3-clipolar cycloaddition of azomethine ylides constitutes one of the most powerful and atom economical methods for the enantioselective construction of pyrrolidines. This article highlights the recent developments in this area, with special focus on contributions improving the structural scope at the dipolarophile and azomethine ylide partners.
机译:偶氮甲亚胺的催化不对称1,3-clipolar环加成反应是吡咯烷对映选择性构建的最有效和最经济的方法之一。本文重点介绍了该领域的最新发展,特别着重于改善了双极亲虫和偶氮甲碱叶立德伙伴的结构范围。

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  • 来源
    《Chemical Communications》 |2011年第24期|p.6784-6794|共11页
  • 作者单位

    Departamento de Quimica Orgdnica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid, Spain;

    Departamento de Quimica Orgdnica, Facultad de Ciencias, Universidad Autonoma de Madrid, Cantoblanco, 28049 Madrid, Spain;

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