机译:1,2-二氢吡啶的定向功能化:2,6-二取代哌啶的立体选择性合成
FRQNT Centre in Green Chemistry and Catalysis, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Universite de Montreal, PO Box 6128, Station Downtown,Montreal, Quebec, Canada H3C 3J7;
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机译:二循环磺胺酸盐的CIS-2,6-二取代哌啶的立体选择性合成
机译:由N-亚磺酰基δ-氨基β-酮基膦酸酯不对称合成环官能化的反式2,6-二取代哌啶。 (-)-酪氨酸的全合成
机译:具有N-亚磺酰基δ-氨基β-酮酸酯的官能化反式2,6-二取代哌啶的不对称合成。 (-)-Lasubine I的合成
机译:使用Mannurono-2,6-内酯的1,2-C / S-SS-立体选择性糖基质
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:区域和立体选择性的12-二氢吡啶烷基化/加成序列合成具有季中心的哌啶
机译:具有第四节中心的甲萜的求征和立体选择1,2-二氢吡啶烷基化/添加序列
机译:从2-外甲氧羰基三环烷基-5.2.1.0(2,6)癸-3,8-二烯-5-酮立体选择性合成官能化顺式氢化茚烷。