机译:1,4-苯醌对Lipshutz铜酸盐的新型电子转移氧化:芳基卤化物的有效均偶联反应及其在大环体系构建中的应用
Tokyo Metropolitan Univ, Grad Sch Sci, Dept Chem, Tokyo 1920397, Japan;
HIGHER-ORDER; UNSYMMETRICAL BIARYLS; CATALYZED CYCLIZATION; REACTION-MECHANISM; COPPER CHEMISTRY; GILMAN REAGENTS; MEDIUM RINGS; GROUP 1B; TRIFLUOROMETHANESULFONATE; DECOMPOSITION;
机译:通过Lipshutz铜酸盐的电子转移氧化有效构建联芳基和大环环烷
机译:1,4-苯并甲醌单酰亚胺与苯乙烯基体系的路易斯酸促进反应中的可切换区域选择性-2-ARYL-2,3-二氢苯并呋喃或2-ARYL-2,3-二氢吲哚的选择性合成
机译:2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并醌催化的有氧氧化反应通过MultiSep电子转移用铁(II)酞菁作为电子转移介体
机译:Lipshutz铜铝酸盐的新型电子转移过程:芳基卤化物的有效均偶联反应
机译:钯催化芳基卤化物胺化的机理:动力学研究氧化芳基卤化物和磺酸盐到Pd(0)的膦配合物中,以及胺与芳基卤化物和碱的催化反应。
机译:通过大环二取代烯烃Ž的高效和选择性形成闭环由钼或钨为基础的monoaryloxide吡咯(map)配合物催化复分解反应(RCm)反应。应用Epilachnene的全合成柚子内酯黄葵内酯埃博霉素C和那卡多莫林一
机译:Mo基或W基单芳氧基吡咯化物(MAP)配合物催化的闭环复分解(RCM)反应有效且选择性地形成大环二取代Z烯烃一个。